[发明专利]一株拜氏不动杆菌及其应用有效

专利信息
申请号: 201210279167.7 申请日: 2012-08-07
公开(公告)号: CN102787089A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 郭长虹;刘佳莉;方芳;蔡洪生;谢宝明 申请(专利权)人: 哈尔滨师范大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N9/88;C12P17/10;C12P1/04;A01N63/02;A01P21/00;C12R1/01
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 150025 黑龙江省哈尔滨*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一株拜氏 不动 杆菌 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一株拜氏不动杆菌及其应用。

背景技术

石油已经成为了人类生活必不可少的能源,为人类文明和社会进步做出了巨大的贡献。然而,由于各种原因使石油进入了环境,造成了环境的污染,给人类的生存带来了危害。土壤盐碱化目前也是世界性的土壤退化问题之一,土壤盐碱度是影响植物生长和产量的一个重要的环境因子,盐碱胁迫几乎会影响植物所有的重要生命过程,给农业生产造成了极大的损失。

污染土壤的植物修复因其费用低、效果好且不会造成二次污染而成为世界各国关注的焦点。而植物修复在实施过程中也存在问题,如石油及盐碱土壤的生物有效性低,使植物生长缓慢或不生长,生物量小等,这些都影响植物修复的效果。而石油及盐碱共同胁迫使修复更加困难。如何促进植物在石油盐碱共同胁迫情况下提高植物生长及对污染物的代谢是植物修复中的关键。

环境胁迫可以导致植物体内胁迫乙烯的大量积累,而过量的乙烯会导致植物根部的生长受阻。1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylate,ACC)是植物体内乙烯的合成前体,很多研究发现,多种植物根际促生细菌(PGPR)可分泌ACC脱氨酶(ACCD),将ACC分解为α-丁酮酸和氨,可减少胁迫乙烯的产生,促进植物的生长。因此,亟待开发能够在石油污染的盐碱土中有效促进植物生长的植物根际促生细菌。

发明内容

本发明的目的是提供一株拜氏不动杆菌及其应用。

本发明提供的拜氏不动杆菌(Acinetobacter beijerinckii)LJL-12,已于2012年6月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101),保藏号为CGMCC No.6291。拜氏不动杆菌(Acinetobacter beijerinckii)LJL-12CGMCC No.6291简称拜氏不动杆菌LJL-12。

本发明还保护拜氏不动杆菌LJL-12在促进植物生长中的应用。所述植物具体可为燕麦。所述促进植物生长具体可为促进植物在石油污染和/或盐碱性土壤中的生长。

本发明还保护一种植物生长促进剂,其活性成分为拜氏不动杆菌LJL-12。所述植物具体可为燕麦。所述活性成分具体可为将拜氏不动杆菌LJL-12悬浮于水中得到的菌悬液。所述菌悬液中,拜氏不动杆菌LJL-12的浓度具体可为109CFU/mL。

本发明还保护所述植物生长促进剂在促进植物生长中的应用。所述植物具体可为燕麦。

以上任一所述燕麦具体可为品种Baiyan No.7。

拜氏不动杆菌LJL-12可用于生产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶和/或吲哚乙酸和/或嗜铁素。

应用拜氏不动杆菌LJL-12生产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶可包括如下步骤:

(1)将拜氏不动杆菌LJL-12悬浮于ADF培养液,振荡培养后收集菌体;

(2)将步骤(1)得到的菌体悬浮于0.1mol/L Tris-HCl缓冲液(pH=8.0),加入甲苯并破碎细胞,得到1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶。

所述0.1mol/L Tris-HCl缓冲液(pH=8.0)和所述甲苯的加入量配比具体可为:600μL 0.1mol/L Tris-HCl缓冲液(pH8.0):30μL甲苯。

步骤(1)中,所述破碎细胞的方法具体可为采用涡旋震荡仪振荡30s。

应用所述拜氏不动杆菌LJL-12生产吲哚乙酸具体可包括如下步骤:将拜氏不动杆菌LJL-12接种于含有色氨酸的DF培养液,培养后得到吲哚乙酸。所述色氨酸在所述DF培养液中的浓度具体可为50-500μg·mL-1。所述培养的条件可为:室温培养2天。所述培养的条件具体可为:28℃、180r·min-1振荡培养2天(48小时)。

应用所述拜氏不动杆菌LJL-12生产嗜铁素具体可包括如下步骤:将拜氏不动杆菌LJL-12接种于MKB培养基,培养过后得到嗜铁素。所述培养的条件可为:室温培养2天。所述培养的条件具体可为:28℃、180r·min-1振荡培养2天(48小时)。

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