[发明专利]一株阴沟肠杆菌及其应用有效

专利信息
申请号: 201210279166.2 申请日: 2012-08-07
公开(公告)号: CN102787088A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 郭长虹;史煦涵;马军;蔡洪生;霍智慧 申请(专利权)人: 哈尔滨师范大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N9/88;A01N63/02;A01P21/00;C12P17/10;C12P1/04;C12R1/01
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 150025 黑龙江省哈尔滨*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 阴沟 杆菌 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一株阴沟肠杆菌及其应用。

背景技术

韭菜(Allium tuberosum Rottl.ex Spr.)为百合科葱属(Allium tuberosum)的多年生宿根植物,原产中国,国内各地均有栽培。

韭菜富含维生素及各种矿物质,并且囚含有多种硫醚而具有特殊芳香味,可增进食欲,并有一定的药用价值。它的种子和叶等可入药,具健胃、提神、止汗固涩、补肾助阳、固精等功效。在中医里,韭菜有一个很响亮的名字叫“壮阳草”,还有人把韭菜称为“洗肠草”,韭菜还有很多其它别名,如草钟乳、起阳草、长生草、扁菜等。由于韭菜口感佳、味道鲜美所以受到大家的喜爱,尤其在春节前更是备受追捧,故而是一种经济植物。

种植韭菜需要使用大量化肥,这不仪影响了韭菜的品质,也破坏了土壤环境,并且随着化肥的大量使用,其利用率不断降低已是众所周知的事实。这说明,仪靠大量增施化肥来提高韭菜产量是有限的。为此各国科学家一直在努力探索提高化肥利用率,达到平衡施肥、合理施肥以克服其弊端的途径。微生物肥料在解决这方面问题上有独到的作用。所以,根据我国作物种类和土壤条件,采用微生物肥料与化肥配合施用,既能保证增产,又减少了化肥使用量,降低成本,同时还能改善土壤及作物品质,减少污染。

微生物肥料是指一类含有活微生物的特定制品,应用于农业生产中,能够获得特定的肥料效应。在这种效应的产生过程中,活微生物起关键作用。目前一般将微生物肥料制品分为两大类:一类是狭义的微生物肥料,指通过微生物的生命活动,增加了植物营养元素的供应量,包括土壤和生产环境中植物营养元素的供应总量,导致植物营养状况的改善,进而产量增加,这一类微生物肥料的代表品种是根瘤菌肥;另一类是广义的微生物肥料,指通过其中的微生物的生命活动,不但能提高植物营养元素的供应量,还能产生植物生长激素,促进植物对营养元素的吸收利用或有拮抗某些病原微生物的致病作用,减轻农作物病虫害而促进作物产量的增加。与化学肥料相比,微生物肥料具有以下特点:不破坏土壤结构、保护生态、不污染环境,对人、畜和植物无毒无害;肥效持久;提高作物产量和改进作物产品品质;成本低廉;

近年来,有关植物根际促生细菌(PGPR)的研究日益受到人们的关注。由于化肥、农药对环境造成严重污染,化肥价格高涨,能源紧缺,澳大利亚、美国、欧共体组织和日本等国,都开展了PGPR的专项研究。1988~1997年已分别在加拿大、瑞士、澳大利亚和日本召开了四次国际研讨会,并将继续3年一届轮流在世界各大洲举行。PGPR研究和应用已成为当前农业微生物研究的新热点之一,与它有关的方面正在形成一个新的领域。作为微生物肥料的PGPR 能直接为宿主植物提供营养或间接为宿主植物根部的生长提供积极的作用,或者帮助宿主植物与其它共生体形成有益的共生关系。

发明内容

本发明的目的是提供一株阴沟肠杆菌及其应用。

本发明提供的阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)SXH-1,已于2012年06月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101),保藏号为CGMCC No.6296。阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)SXH-1CGMCC No.6296简称阴沟肠杆菌SXH-1。

本发明还保护阴沟肠杆菌SXH-1在促进植物生长中的应用。所述植物具体可为韭菜。

本发明还保护一种植物生长促进剂,其活性成分为阴沟肠杆菌SXH-1。所述植物具体可为韭菜。所述活性成分具体可为将阴沟肠杆菌SXH-1悬浮于水中得到的菌悬液。所述菌悬液中,阴沟肠杆菌SXH-1的浓度具体可为109CFU/mL。

本发明还保护所述植物生长促进剂在促进植物生长中的应用。所述植物具体可为韭菜。

以上任一所述的韭菜具体可为如下品种:“大青苗”品种。

本发明还保护阴沟肠杆菌SXH-1在生产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶、吲哚乙酸或嗜铁素中的应用。

应用阴沟肠杆菌SXH-1生产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶具体可包括如下步骤:

(1)将阴沟肠杆菌SXH-1悬浮于ADF培养液,振荡培养后收集菌体;

(2)将步骤(1)得到的菌体悬浮于0.1mol/L Tris-HCl缓冲液(pH=8.0),加入甲苯并破碎细胞,得到ACC脱氨酶。

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