[发明专利]兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法在审
申请号: | 201210277080.6 | 申请日: | 2012-08-06 |
公开(公告)号: | CN102784158A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | 陈益德;胡学全;周可刚;何丽花;刘亚 | 申请(专利权)人: | 四川德润通生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K47/18;A61P11/00;A61P31/04;A61K31/505;A61K31/7036 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 郑自群 |
地址: | 628317 四川省广元*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 注射 复方 增效 酒石酸 菌素 制备 方法 | ||
1.一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法,其特征在于,步骤包括:
甲氧苄啶0.2份、助溶剂0.2份,混合后粉碎,过120目或更细的筛;
再与酒石酸泰乐菌素1份、硫酸卡那霉素1份、疼痛缓解剂0.05~0.1份按等量递加法混合均匀;
半成品检验含量、溶解性,合格后包装,即得。
2.根据权利要求1所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法,其特征在于:所述的粉碎为经流能磨粉碎。
3.根据权利要求2所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法,其特征在于:所述的过筛为过120目筛。
4.根据权利要求3所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法,其特征在于:所述的助溶剂为柠檬酸或丁二酸或二者复配。
5.根据权利要求4所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法,其特征在于:所述的疼痛缓解剂为盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因或二者复配。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川德润通生物科技有限公司,未经四川德润通生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210277080.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。