[发明专利]一种合成吲哚3甲醇的新方法无效
申请号: | 201210275640.4 | 申请日: | 2012-08-03 |
公开(公告)号: | CN102766082A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 王强;陈曦 | 申请(专利权)人: | 西安盟森生物技术有限公司 |
主分类号: | C07D209/12 | 分类号: | C07D209/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710075 陕西省西安市高新区唐*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 吲哚 甲醇 新方法 | ||
技术领域
本发明属于化学技术领域,涉及一种合成吲哚3甲醇的新方法。
背景技术
目前工业生产的合成工艺是,根据维尔斯迈尔(Vilsmeier.A.)反应合成吲哚-3-甲醛,然后还原成吲哚-3-甲醇。Vilsmeier反应广泛用作芳香化合物(取代芳烃,芳胺,酚及酚醚等)及杂环化合物(吡咯,吲哚,吡啶等)的甲酰化方法。将取代甲酰胺(DMF或MFA)、芳香族和杂环化合物在POCl3存在下,缩合生成的中间物在酸液中水解成相应的醛类,还原吲哚-3-甲醛时,用的是甲苯水硼氢化钾还原体系。
现有技术缺点是苯残留超标,用甲苯做溶剂成本相对较高。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺陷,彻底解决产品的溶剂残留问题,本发明提供一种合成吲哚3甲醇的新方法,用本方法做出的产品,没有苯残留和甲苯残留。
其技术方案如下:
一种合成吲哚3甲醇的新方法,包括以下步骤:
1)准确称取吲哚3甲醛0.2mol,浓度为99%的乙醇200毫升,硼氢化钾0.2mol,室温反应3小时;
2)减压至-0.8mpa,浓缩;
3)加水500毫升,析出固体,即为吲哚3甲醇粗品。
本发明的原理为:吲哚三甲醛+硼氢化钾+乙醇→吲哚3甲醇
本发明的有益效果:
本发明催化剂热稳定性好,对设备腐蚀性小,反应后经过滤,催化剂即可与产物分离,催化剂重复使用性能好,可实现清洁生产。
本发明的优点:本发明合成吲哚3甲醇的新方法,采用医用酒精为溶剂,解决了苯残留超标问题,并且降低了成本。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的方法作进一步详细地说明。
一种合成吲哚3甲醇的新方法,包括以下步骤:
1)准确称取吲哚3甲醛0.2mol,浓度为99%的乙醇200毫升,硼氢化钾0.2mol,室温反应3小时;
2)减压至-0.8mpa,浓缩;
3)加水500毫升,析出固体,即为吲哚3甲醇粗品。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,本发明的保护范围不限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。
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