[发明专利]一种高速选择性吸附材料辐射合成方法无效
| 申请号: | 201210261060.X | 申请日: | 2012-07-26 |
| 公开(公告)号: | CN102784625A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
| 发明(设计)人: | 赵龙;李月生;张光学;杜纪富;黄亚琼;孙绍发 | 申请(专利权)人: | 湖北科技学院 |
| 主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28 |
| 代理公司: | 武汉荆楚联合知识产权代理有限公司 42215 | 代理人: | 邹仁椿 |
| 地址: | 437100 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 高速 选择性 吸附 材料 辐射 合成 方法 | ||
1.一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:该一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法包括一种采用电离辐射接枝聚合法制备针对水中硼、锗等半金属族类元素的高速选择性吸附材料的合成方法,及采用此合成方法制备的吸附材料,所述的一种采用电离辐射接枝聚合法制备针对水中硼、锗等半金属族类元素的高速选择性吸附材料的合成方法,包括以下步骤:
采用电离辐射技术照射高分子基材使其产生活性自由基:将高分子基材封入含氮气的PE袋内,在低温下进行辐射,使其产生可用于接枝反应的活性自由基;
将照射后产生活性自由基的高分子基材和甲基丙烯酸缩水甘油酯或氯苯烯中间单体进行接枝聚合反应:将照射后产生活性自由基的高分子基材投入到提前调制好的吹入氮气含有中间单体水系乳化溶液中,加热进行接枝反应,反应后清洗均聚物,获得接枝GMA或CMS单体的半金属元素吸附材料的前驱体;
半金属元素的选择性吸附树脂材料的合成:将上述接枝GMA和CMS中间高分子材料,通过环氧基开环反应和卤素元素的取代反应导入多羟基结构醇胺类化合物,合成得到系列半金属元素的选择性吸附树脂,上述反应在50—80℃的水溶液中进行,反应时间为8-24 h,反应后固液分离,清洗后便得到吸附树脂球材料。
2.根据权利要求1所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:所述的高分子基材形状是平均直径为30-800 规则与不规则的球状微粒,也可以是直径为5-200、长度为100-10000的微纤维状。
3.根据权利要求1所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:所述的电离辐射由伽马射线,电子射线,X射线产生的电离射线,辐射剂量为10-250kGy。
4.根据权利要求1所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:所述的高分子基材和甲基丙烯酸缩水甘油酯或氯苯烯中间单体进行接枝聚合反应是在界面活性剂使它们在水系中形成稳定的乳化体系中进行,乳液接枝聚合反应温度为50-80℃、乳液接枝聚合反应时间10-120min。
5.根据权利要求1所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:所述的中间单体的接枝率为150%以上,吸附官能团的密度为1.0mmol/g以上。
6.根据权利要求1所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:所述的多羟基结构醇胺类化合物为N-甲基-葡萄糖胺、二乙醇胺、二异丙醇胺、3-氨基-1、2-丙二醇。
7.根据权利要求4所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:所述的稳定的乳化体系中,接枝单体所占的比例是全体重量的30%-80%,界面活性剂所占的比例是全体重量的3%-10%。
8.根据权利要求1所述的一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法,其特征在于:采用该一种高速选择性吸附材料的辐射合成方法制备得到可用于选择性吸附水中硼、锗、砷、碲、锑等半金属族类元素的新型高速选择性吸附树脂。
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