[发明专利]一种抗抑郁药物组合物

权利要求书

1.一种抗抑郁药物组合物，活性成分由以下组分组成：

   积雪草提取物1-100重量份，巴戟天多糖提取物1-100重量份， 

   西酞普兰1-10重量份和/或艾司西酞普兰 0.5-5重量份；

   其中，积雪草提取物中积雪草总苷含量10-95%；

         巴戟天多糖提取物中巴戟天多糖含量10-99%；

         西酞普兰和/或艾司西酞普兰为纯度90-110%之间的化学品。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，活性成分由以下组分组成：

   积雪草提取物5-50重量份，巴戟天多糖提取物5-50重量份，

   西酞普兰1重量份和/或艾司西酞普兰0.5重量份；

   其中，积雪草提取物中积雪草总苷含量为20-80%；

         巴戟天多糖提取物中巴戟天多糖含量为50-90%；

         西酞普兰和/或艾司西酞普兰为纯度90-110%之间的化学品。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，活性成分由以下组分组成：

   积雪草提取物5重量份，巴戟天多糖提取物5重量份，

   西酞普兰1重量份和/或艾司西酞普兰0.5重量份；

   其中，积雪草提取物中积雪草总苷含量为50-60%；

         巴戟天多糖提取物中巴戟天多糖含量为70-90%；

         西酞普兰和/或艾司西酞普兰为纯度为95-105%之间的化学品；

西酞普兰为氢溴酸西酞普兰，艾司西酞普兰为草酸艾司西酞普兰。

4.根据权利要求1-3任一项中所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物可以制成固体制剂和/或液体制剂；其中，固体制剂选自由片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸和软胶囊组成的组中的任一种，液体制剂选自由口服液、注射剂和注射用粉剂组成的组中的任一种。

5.根据权利要求1-3任一项中所述的药物组合物，其中，

   积雪草提取物采用：乙醇加热回流法提取积雪草，合并提取液，浓缩，制得稠浸膏，将稠浸膏用水稀释后，通过大孔树脂吸附，使用洗脱液洗脱，浓缩洗脱液，减压干燥制得，或者使用市售的积雪草总苷含量为10-95重量％的积雪草提取物；

   巴戟天多糖提取物采用：加热回流法水提巴戟天，合并提取液，使用大孔弱碱阴离子交换树脂吸附，洗脱液洗脱，将穿流液和洗脱液浓缩，使用醇沉法，沉淀，析出多糖，过滤，干燥得产品，或者使用市售的巴戟天多糖含量在10-99重量％的巴戟天多糖提取物。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中，

   积雪草提取物采用以下方法提取：积雪草药材粉碎制成粗粉，加入95体积%乙醇回流提取2次，每次3小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩回收得到稠浸膏，加入药材量2-10倍体积量水，调配药液，过滤，AB-8大孔树脂吸附滤液，使用4-8倍柱体积的20-60体积%乙醇洗脱，浓缩洗脱液，减压干燥得提取物粉末；

 巴戟天多糖提取物采用以下方法提取：将巴戟天植物全草粉碎成10-100目，用加热回流的方法，8-20倍量水提取，时间2小时，提取3次，合并提取液，上D941型大孔弱碱阴离子交换树脂，用水洗脱至洗脱液颜色变浅，收集穿流液和水洗液，减压浓缩后去除40-80体积%的水，向浓缩液中加入2-6倍体积的乙醇，静置12小时，沉淀，析出多糖，过滤，干燥得产品。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其中，

   积雪草提取物采用以下方法提取：积雪草药材粉碎制成粗粉，加入95体积%乙醇回流提取2次，每次3小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩回收得到稠浸膏，加入药材量5倍体积量水，调配药液，过滤，AB-8大孔树脂吸附药液，使用6倍柱体积的40体积%乙醇洗脱，浓缩，减压干燥得提取物粉末;

  巴戟天多糖提取物采用以下方法提取：将巴戟天植物全草粉碎成80目，用加热回流的方法，10倍量水提取，时间2小时，提取3次，合并提取液，上D941型大孔弱碱阴离子交换树脂，用水洗脱至洗脱液颜色变浅，收集穿流液和水洗液，减压浓缩后去除80%的水，向浓缩液中加入4倍体积的乙醇，静置12小时，沉淀，析出多糖，过滤，干燥得产品。