[发明专利]一种纳米复合防雾膜的制备方法有效
申请号: | 201210258809.5 | 申请日: | 2012-07-24 |
公开(公告)号: | CN102816268A | 公开(公告)日: | 2012-12-12 |
发明(设计)人: | 李欢军;王伦 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
主分类号: | C08F120/58 | 分类号: | C08F120/58;C08F120/56;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/54;C08F2/48;C08K9/00;C08K3/34;C08K3/36;C08K3/22;C09D133/24;C09D133/26 |
代理公司: | 北京润泽恒知识产权代理有限公司 11319 | 代理人: | 苏培华 |
地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 复合 防雾膜 制备 方法 | ||
1.一种纳米复合防雾膜的制备方法,其特征在于,包括:
将无机纳米粒子溶于水中,与丙烯酰胺和/或丙烯酸酯类单体混合后,加入催化剂和/或引发剂的条件,在紫外光引发或室温静置的条件下,发生以无机纳米粒子作为交联剂的原位自由基聚合反应,生成纳米复合微凝胶;
针对所述纳米复合微凝胶,使用喷雾法、凝胶拉伸法、提拉法、旋转涂膜法、溶胶沉积法或刮刀涂膜法成膜,并放入烘箱中固化得到纳米复合防雾膜;
其中,所述无机纳米粒子和水的质量比为1:100~8:100中任一值;
所述的无机纳米粒子为粘土,二氧化硅,二氧化钛,氧化铝,氧化锌,氧化镁或氧化锆中的任一种或多种的混合物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,当所述无机纳米粒子为二氧化硅或二氧化钛时,所述无机纳米粒子的粒径为2~40nm。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述无机纳米粒子溶于水之后经除氧处理,所述除氧处理为,将溶解后的所述无机纳米粒子在搅拌条件下通入10~60分钟的惰性气体,所述的惰性气体为氮气,氦气,氩气中的任一种。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述丙烯酸酯类单体为N-异丙基丙烯酰胺,N-羟甲基丙烯酰胺,N,N-二甲基丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,丙烯酸,甲基丙烯酸中的任一种或多种的混合物,所述丙烯酰胺或丙烯酸酯类单体的浓度为2~100g/L。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,当使用紫外光引发时,不加入引发剂,或以2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-羟基-4ˊ-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮或2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦中的任一种作为引发剂;
在室温静置的条件下引发时,所述的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、及过氧化二苯甲酰中的任一种。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,当使用紫外光引发时,所述引发剂的浓度为0.2~5g/L,所述原位自由基聚合反应的反应时间为10~100分钟;
在室温静置的条件下引发时,所述引发剂的浓度为1g/L,所述原位自由基聚合反应的反应时间大于等于10分钟。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化剂为N,N,Nˊ,Nˊ-四甲基乙二胺、三乙醇胺或硫代硫酸钠中的任一种。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述催化剂的浓度为0.8mL/L。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述烘箱的温度为20~100℃;所述固化的时间为1~24小时。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其特征在于,所述纳米复合防雾膜的防雾时间大于等于8分钟,硬度大于等于H,粘附性大于等于95%,透光率大于等于85%。
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