[发明专利]一种粘度指数改进剂、其制备方法及用途有效
申请号: | 201210256840.5 | 申请日: | 2012-07-23 |
公开(公告)号: | CN102899130A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 陈晓伟;陈永华;梁宇翔 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C10M145/04 | 分类号: | C10M145/04;C10M119/08;C08F216/18;C08F8/04;C10N30/02 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 粘度指数改进剂 制备 方法 用途 | ||
1.一种粘度指数改进剂,含有以下类型的聚合单元:
其中R1为C1~C4的烷基,R2为C3~C8的支链烷基;x为1~1400的正整数,y为1~1000的正整数,n为20到500的正整数。
2.按照权利要求1所述的粘度指数改进剂,其特征在于,其中所述R1为乙基,所述R2为C4~C6的支链烷基,所述x为50~1000的正整数,所述y为20~800的正整数,n为50~300的正整数。
3.按照权利要求1所述的粘度指数改进剂,其特征在于,所述粘度指数改进剂的重均分子量在5000~500000之间。
4.权利要求1-3之一所述的粘度指数改进剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)在醇引发剂、聚合催化剂和稀释剂的存在下,使下述a类单体与b类单体进行聚合反应,收集聚合产物;
所述a类单体的结构式为:CH2=CHOR1,式中R1为C1~C4的烷基;
所述b类单体的结构式为:CH2=CHOR2,式中R2为C3~C8的支链烷基;
a类单体和b类单体的摩尔比在20∶1~1∶20之间;
(2)在氢解催化剂存在下对步骤(1)的聚合产物进行氢解反应,分离、收集产物。
5.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,其中所述R1为乙基,所述R2为C4~C6的支链烷基,所述a类单体和所述b类单体的摩尔比在9:1~1:9之间。
6.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的醇引发剂选自C2~C8的醇类。
7.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述醇引发剂的用量为a类单体和b类单体总质量的0.01%~0.5%。
8.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的聚合催化剂为Lewis酸催化剂。
9.按照权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的Lewis酸催化剂选自三氯化铝、三氟化硼、四氯化锡、氯化锌、四溴化钛和三氟化硼醚络合物中的一种或多种。
10.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述聚合催化剂的用量为a类单体和b类单体总质量的0.1%~1%。
11.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的稀释剂为沸点在30℃~200℃之间的有机溶剂。
12.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述稀释剂的用量为a类单体和b类单体总质量的10%~100%。
13.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的反应温度在0℃~90℃之间。
14.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的反应时间在1h~8h之间。
15.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的氢解催化剂选自镍系加氢催化剂、铂系加氢催化剂、铑系加氢催化剂、钯系加氢催化剂和硼烷加氢催化剂中的一种或多种。
16.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述氢解催化剂的用量为a类单体和b类单体总质量的0.1%~10%。
17.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的氢解反应在高压釜中进行,氢气压力在5MPa~10MPa之间。
18.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的反应温度在100℃~200℃之间。
19.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的反应时间在2h~10h之间。
20.权利要求1-3之一所述的粘度指数改进剂的用途,包括在润滑油基础油中加入所述的粘度指数改进剂,得到润滑油组合物。
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