[发明专利]磁性保健功能整理剂的制备方法及其织物磁性整理方法

权利要求书

1.一种磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）以具有磁性粒子吸附功能的纳米材料为载体，包埋或吸附纳米磁流体，制得纳米磁性粒子；（2）采用壳聚糖包覆步骤（1）所制备的纳米磁性粒子，制得纳米壳聚糖磁性体；（3）将步骤（2）制备的纳米壳聚糖磁性体与粘合剂复配，即可获得磁性保健功能整理剂。

2.根据权利要求1所述磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）制备纳米磁性粒子的具体步骤为：a、将具有磁性粒子吸附功能的纳米材料加入氯化钠溶液中，搅拌1-4小时后，依次经去离子水洗涤、过滤、烘干即可；b、将经过步骤a处理后的具有磁性粒子吸附功能的纳米材料悬浮于纳米磁性流体中，于50-90℃恒温搅拌1-3小时，同时将悬浮液的pH值调节至10-12；c、步骤b搅拌完成后，在50-90℃下沉化1-4小时；过滤后，采用去离子水洗涤滤出物，最后烘干滤出物以制得纳米磁性粒子。

3.根据权利要求2所述磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，具有磁性粒子吸附功能的纳米材料为天然沸石、炭粉或者两者组成的混合物；所述氯化钠溶液的质量百分比浓度为3-10%，具有磁性粒子吸附功能的纳米材料与氯化钠溶液的质量比为1﹕7-15；所述纳米磁流体选自三氧化二铁分散液、四氧化三铁分散液以及铁磁流体中的任意一种或者任意两种以上组成的混合物。

4.根据权利要求1所述磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）制备纳米壳聚糖磁性体的具体步骤为：A、分别配制水相和油相：所述水相的配制为——将纳米磁性粒子加入质量百分比浓度为1-10%的壳聚糖醋酸水溶液中，搅拌分散成水相，所述纳米磁性粒子与壳聚糖醋酸水溶液的质量比为1﹕100-400；所述油相的配制为——将AOT、司盘、烷基酚聚氧乙烯醚以及聚山梨酸中的任意一种或者任意两种以上组成的混合物溶解于有机溶剂正庚烷中，即可获得油相，所述油相的质量百分比浓度为10-35%；B、将步骤A制备的水相缓慢加入油相中，于1500-10000r/mim转速下乳化10-60分钟后，加入质量浓度为50%的戊二醛水溶液并搅拌0.5-5小时，其中戊二醛水溶液与壳聚糖醋酸水溶液质量比为（1-4）﹕5；C、反应完成后进行真空过滤，接着将滤出物洗涤烘干后，得到纳米壳聚糖磁性体。

5.根据权利要求4所述磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，步骤C进行滤出物洗涤操作时，依次采用丙酮、无水乙醇、蒸馏水对滤出物进行洗涤；或者依次采用无水乙醇、蒸馏水对滤出物进行洗涤；或者直接采用丙酮、无水乙醇、蒸馏水中任一种对滤出物进行洗涤。

6.根据权利要求1所述磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，所述纳米壳聚糖磁性体的粒径在80-300nm之间。

7.根据权利要求1所述磁性保健功能整理剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）所采用的粘合剂选自聚氨酯类、丙烯酸类粘合剂中任意一种或者两种组成的混合物，所述纳米壳聚糖磁性体与粘合剂的质量比为1﹕0.1-0.3。

8.一种采用权利要求1所述制备方法制备的磁性保健功能整理剂的织物磁性整理方法，其特征在于，包括以下步骤：将所制备的磁性保健功能整理剂配制成浓度为10-50克/升的整理液，接着将织物置于整理液中浸润后，二进二轧，轧余率为70-100%，最后在100-130℃下烘干、定型即可。

9.另一种采用权利要求1所述制备方法制备的磁性保健功能整理剂的织物磁性整理方法，其特征在于，包括以下步骤：将所制备的磁性保健功能整理剂配制成浓度为10-50克/升的整理液，接着采用醋酸将整理液pH值调节至4-5，然后在30-60℃下将织物浸渍10-30分钟，最后取出织物烘干、定型即可。