[发明专利]一种治疗呼吸窘迫综合症的药物及其制作方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗呼吸窘迫综合症的药物及其制作方法，属于中草药及其制作方法。

背景技术

呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome,ARDS）广义和狭义之分，前者指凡出现呼吸窘迫症状，不论其病因，都可以此命名，后者指缺乏肺表面活性物质引起的呼吸窘迫症（RDS）或肺透明膜病(HMD)。狭义呼吸窘迫综合征主要包括急性呼吸窘迫综合征和新生儿呼吸窘迫综合征,是指严重感染、创伤、休克等肺内外袭击后出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征，属于急性肺损伤的是严重阶段或类型。无论何种原因所致肺表面活性物质缺乏，都可以造成严重呼吸衰竭，早产婴儿出生后第一天的发病及死亡原因主要是呼吸窘迫综合征，而且可以带来长期的呼吸和神经系统的后遗症。

虽其病因各异，但肺组织损伤的病理和功能改变大致相同，临床表现均为急性呼吸窘迫，难治性低氧血症，因其临床类似婴儿呼吸窘迫征，而它们的病因和发病机制不尽相同，故遂冠以“成人”，以示区别。1972年Ashbauth提出成人呼吸窘迫综合征(adult respiratory distress syndrome)的命名。现在注意到本征亦发生于儿童，故欧美学者协同讨论达成共识，以急性(acute)代替成人(adult)，称为急性呼吸窘迫综合征，缩写仍是ARDS。本病多发生在原来无明显肺部疾病的健康成人，于多种肺内外因素造成急性肺部损伤后引起的肺顺应性丧失，弥漫性肺内浸润性病变。同时，儿童及新生儿的发病率也较高。

呼吸窘迫症其临床特征表现为呼吸频速和窘迫，进行性低氧血症，X线呈现弥漫性肺泡浸润，典型的呼吸窘迫综合征常呈现阶段性。第一期：为创伤复苏阶段，呼吸系统症状不明显，或仅有创伤后的反应性呼吸增快。第二期：逐渐出现呼吸急促、胸闷、青紫。但体格检查和Ｘ光肺部检查，没有异常。及时治疗，可望迅速恢复。第三期：表现为进行性呼吸窘迫和青紫，即使吸入高浓度氧气也不能纠正。第四期：为通气衰竭，有严重缺氧和二氧化碳潴留，合并酸中毒，最终导致心脏停搏。

目前，对该种疾病临床上主要采用脱水以减轻肺水，常用西药固尔苏缓解症状，依情况使用肾上腺皮质激素，缓解某些致病因素对肺的损伤。急性症状表现时应用氧气疗法和机械呼吸器，以维持肌体生命功能，以便为治疗疾病赢得宝贵的时间。

然而，西药固尔苏的价格昂贵，市场价格1.5ml:0.12g的固尔苏每支价格在3800元左右，3ml:0.24g的固尔苏每支价格在6600元左右，高额的费用对患者造成了沉重的经济负担，且西药的作用都是暂时性的缓解，对于基本病情没有得到根本性的解决。因此，无论是从治疗效果、经济性、用药方便程度方面来说，都迫切需要一种见效快，价钱便宜，用药方便的治疗呼吸窘迫综合症的药物。

本发明人基于中草药领域多年的工作经验，通过对中药材的认真的研究，采用传统医药与现代科技有机结合的方法，通过无数次的实验及探索，潜心研究出一种中草药材组合而成的药物，该药物从中医辨证施治的角度调节机体整体的功能，对成人与新生儿出现的呼吸窘迫综合症具有独到的治疗效果，并能治疗人体呼吸器官出现的急慢性呼吸衰竭，临床应用广泛，并且所用的药材均较为常见，价格便宜。同时，给药方式多样，既能内服、又能外治，解决现有技术中存在的问题，为广大患者带来福音。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗治疗呼吸窘迫综合症的药物，另一目的是提供上述药物的制备方法。

本发明的又一目的是提供上述药物在治疗急慢性呼吸衰竭疾病中的用途。

为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：

一种治疗呼吸窘迫症的药物，按照重量组分计算：是由以下重量配比的有效原料制成：

桑叶10-30份、土大黄20-50份、黄荆20-50份、苍术10-30份、薄荷10-30份、麦冬15-35份、黄芩15-35份。

具体地说，所述治疗呼吸窘迫症的药物，按照重量组分计算：是由以下重量配比的有效原料制成：

桑叶10份、土大黄20份、黄荆20份、苍术10份、薄荷10份、麦冬15份、黄芩15份。