[发明专利]2,2-二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料及其制备方法

权利要求书

1.2，2-二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

A羟基封端大分子醇的制备

先将丙交酯、辛酸亚锡和聚乙二醇于130-170℃真空熔融反应，生成分子量为2000-10000的羟基封端大分子醇，其分子式如I所示，所述丙交酯与聚乙二醇的摩尔比为15-50∶1，所述辛酸亚锡为催化剂，所述聚乙二醇的分子式为400-10000；

B 2，2-二羟甲基丙酸改性的聚氨酯脲材料

将羟基封端大分子醇溶于苯系溶剂中，加入六亚甲基二异氰酸酯和催化剂辛酸亚锡，在60-80℃反应生成分子式如II所示的预聚体，在预聚体中加入2，2-二羟甲基丙酸至充分反应，待冷却后，加入哌嗪并充分反应，得2，2-二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料；所述羟基封端大分子醇与六亚甲基二异氰酸酯的摩尔比为1∶1.4～2.0，所述哌嗪与六亚甲基二异氰酸酯的摩尔比为0.3∶1.4～2.0，所述羟基封端大分子醇、2，2-二羟甲基丙酸、哌嗪的摩尔量之和等于二异氰酸酯的摩尔量；

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤A中，所述丙交酯为D，L-丙交酯。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤A中，真空熔融反应的时间为24小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤A中，先将丙交酯、辛酸亚锡和聚乙二醇于130-170℃真空熔融反应，所得产物冷却后加入二氯甲烷溶解，在无水乙醇中提取，真空干燥，得羟基封端大分子醇。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤A中，所述辛酸亚锡的用量相当于所述丙交酯摩尔量的1∶5000-7500。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤B中，所述羟基封端大分子醇和六亚甲基二异氰酸酯的摩尔比为1∶1.4。

7.权利要求1-6任一项所述的制备方法所得的2，2-二羟甲基丙酸改性的聚氨酯脲材料。

8.根据权利要求7所述的材料，其特征在于，2，2-二羟甲基丙酸改性的聚氨酯脲材料为直链高分子聚合物，其重复单元包括六亚甲基二异氰酸酯、羟基封端大分子醇、六亚甲基二异氰酸酯、2，2-二羟甲基丙酸、六亚甲基二异氰酸酯、羟基封端大分子醇、六亚甲基二异氰酸酯和哌嗪；所述羟基封端大分子醇分子量是2000-10000。