[发明专利]负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极及其制备方法无效
| 申请号: | 201210244133.4 | 申请日: | 2012-07-13 |
| 公开(公告)号: | CN102749376A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
| 发明(设计)人: | 张勐;鲍文生;肖红梅 | 申请(专利权)人: | 苏州文曦医疗电子有限公司 |
| 主分类号: | G01N27/327 | 分类号: | G01N27/327 |
| 代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人: | 杜树华;李洪福 |
| 地址: | 215513 江苏省苏州市常熟市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 载有 多层 葡萄糖 氧化酶 磁性 纳米 电极 及其 制备 方法 | ||
1.一种负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,具有如下步骤:
S1.采用气泡液膜法,制得Fe3O4铁氧体的前躯体;
S2.将所述铁氧体的前驱体,置于容器内200-250摄氏度烧结10-12h,制得固结铁氧体纳米粉体;
S3.将葡萄糖氧化酶、乙醇、水、SiO2纳米颗粒以及由步骤S2制得的铁氧体纳米粉体按一定比例投入反应容器中,在室温下,回流搅拌20-30分钟时间,使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶,将该溶胶转入模具中,恒温水浴,在恒温条件下烘干、研磨,制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球;
S4.将步骤S3中制得的纳米微球,与25%乙醇溶液以摩尔比1:20—1:30配置成混合溶液,在室温下电磁搅拌至完全溶解;将溶解体系转移至冰水浴中,加入适量5%-10%的分析纯氨水,继续搅拌0.5h-1h,待所述胶体在常温陈化一段时间1-2h后,制成纳米颗粒溶胶;
S5.取一清洗过的电极基底,运用提拉法,将所述制得的纳米颗粒溶胶,在电极基地上进行涂抹,提拉速度为6cm/min~8cm/min,提拉结束后,将所述基底静置6-12h后,制得涂膜基片;
S6.将所述纳米颗粒、浓度为10%-15%的甲苯溶液、水按一定摩尔比配置成PH值为7.8-8.5的混合溶液,比例为每1L水加入50g纳米颗粒,100ml甲苯溶液,将步骤S5中制得的涂膜基片竖直浸入盛有混合溶液的反应器,给反应器施加一个水平的磁场,在磁场条件5000-10000高斯下反应一段时间0.5h-1h,制得负载有多层带酶微球电极。
所述步骤2中向反应器中投入的反应物的比例为:
每1L去离子水加入葡萄糖氧化酶10g,乙醇100-150ml,
投入的葡萄糖氧化酶与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1.5-1:2.5,
投入的铁氧体纳米粉体与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1-1:1.5。
2.根据权利要求1所述的负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,其特征还在于:步骤S2中的烧结时间为10小时;烧结温度为210℃。
3.根据权利要求1所述的负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,其特征还在于:所述步骤4中所述纳米微球与25%乙醇溶液以摩尔比1:20配置成混合溶液。
4.根据权利要求1所述的负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,其特征还在于:所述步骤4中加入适量的分析纯氨水的浓度为5%。
5.根据权利要求1所述的负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,其特征还在于:所述步骤S5中基底的静置时间为8小时。
6.根据权利要求1所述的负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,其特征还在于:所述步骤S6中,甲苯溶液的浓度为10%。
7.根据权利要求1所述的负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极的制备方法,其特征还在于:所述步骤S6中,施加水平磁场为6000-8000高斯。
8.一种负载有多层葡萄糖氧化酶磁性纳米微球的电极,具有:
位于电极最下方的衬底,
由权利要求1所述方法制得的涂膜基片,覆盖在所述衬底的上方,
位于所述涂膜基片上方,由多层纳米微球堆砌而成的酶反应层,
所述酶反应层中的纳米微球通过磁力相互吸引固定。
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