[发明专利]一种氧化石墨烯/透明质酸纳米药物载体材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种氧化石墨烯/透明质酸纳米药物载体材料，其特征在于，在单层氧化石墨烯表面上共价连接己二酸酰肼，利用己二酸酰肼上的氨基进一步偶联靶向分子透明质酸，所述单层氧化石墨烯的厚度为0.5-2nm，所述氧化石墨烯/透明质酸纳米药物载体材料的平均尺寸为50-300nm。

2.权利要求1所述的氧化石墨烯/透明质酸纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按照氧化石墨烯:EDC:NHS的质量比为0.8-1.2:5:15向氧化石墨烯的水溶液中分别加入EDC和NHS，然后调节溶液的pH至5.5-5.8；

（2）按照氧化石墨烯:己二酸酰肼质量比为1:10-12向上述溶液中加入己二酸酰肼，常温下搅拌20-24h，洗涤并干燥；

（3）按照透明质酸:EDC:NHS的质量比为1.5-2.5:5:15向透明质酸溶液中分别加入EDC和NHS，然后调节溶液的pH至5.5-5.8；

（4）加入1.5-3倍质量的步骤（2）所得干燥物质，常温下搅拌20-24h，洗涤并干燥。

3.权利要求1所述的氧化石墨烯/透明质酸纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的氧化石墨烯的水溶液的浓度为1-2mg/mL。

4.权利要求1所述的氧化石墨烯/透明质酸纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中的透明质酸溶液的浓度为1-2mg/mL。

5.权利要求2、3或4所述的氧化石墨烯/透明质酸纳米材料的制备方法，其特征在于，所述石墨氧化烯的制备方法包括以下步骤：

（1）将天然石墨粉与氯化钠按照1:25-1:30的质量比混合研磨20-30min，用水溶解，过滤并干燥；

（2）将步骤（1）所得石墨粉按照0.06-0.1_g/mL的固液比加入浓硫酸中，同时加入与石墨粉质量比为0.25-0.5：1的硝酸钠置于6-10°C下搅拌30-40min，加入与石墨粉质量比为1.5-2：1的高锰酸钾，在10-15℃下继续搅拌8-10h，然后继续在35-40℃搅拌30-40min，在65-80℃搅拌45-50min,在98-105℃搅拌30-40min；

（3）加入反应液2-3倍体积去离子水，搅拌30-40min，然后加入反应液2-3倍体积质量浓度2.5-3%的过氧化氢溶液，搅拌30-40min，停止反应，将反应液超声振动2-2.5h，本步骤反应维持温度均在98-105℃；

（4）用5%盐酸溶液洗涤离心反应液3-5次，再用去离子水离心洗涤使上层清液为中性，干燥。

6.权利要求1所述的氧化石墨烯/透明质酸纳米药物载体材料用于靶向药物传输。