[发明专利]乙二马来酰胺酸及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210237601.5 申请日: 2012-07-10
公开(公告)号: CN102757358A 公开(公告)日: 2012-10-31
发明(设计)人: 刘玉婷;苏宝君;尹大伟;元方;王捷 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C07C233/38 分类号: C07C233/38;C07C231/02
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 田洲
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 马来 酰胺酸 及其 制备 方法
【说明书】:

【技术领域】

发明属于化学合成领域,特别涉及乙二马来酰胺酸及其制备方法。

【背景技术】

酰亚胺类化合物是一类重要的有机物,在生物学、合成化学和聚合化学中有着广泛的应用,酰亚胺因其具有荧光活性,可以和具有生理活性的硫醇半胱氨酸及谷胱苷肽等定量反应,生成具有强烈荧光性的物质,也可用于疾病的监测和临床诊疗;酰亚胺类化合物还可用于合成一些重要的生物天然产物如全霉素、猪胆红素等;在聚合物化学中可以作为合成聚酰胺高聚物的单体,因此国内外对该类化合物的研究十分活跃,研究重点主要集中在其合成上。酰亚胺类化合物的合成一般是酸酐和胺反应,得到氮上有烷基取代的酰亚胺,然而现有技术合成的酰亚胺类化合物其水处理性能较差,不能作为水处理材料来使用。

【发明内容】

本发明的目的是提供一种乙二马来酰胺酸及其制备方法,该方法反应操作简便、安全、后处理简单且产率高;所制备的乙二马来酰胺酸可以作为水处理材料来使用。

为了实现上述目的,本发明乙二马来酰胺酸采用如下技术方案:

乙二马来酰胺酸,其结构式为:

为了实现上述目的,本发明乙二马来酰胺酸的制备方法采用如下技术方案:

乙二马来酰胺酸的制备方法,包括以下步骤:

于干燥的三口烧瓶中加入A mol马来酸酐,B ml溶剂,搅拌下滴加C mol乙二胺,室温下搅拌反应两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸;其中,A:B:C=(2~2.8):10:1;所述溶剂为四氢呋喃、丙酸,冰乙酸、DMF或THF。

优选的,A:B:C=2:10:1。

相对于现有技术,本发明具有以下优点:本发明提供一种乙二马来酰胺酸及其制备方法,该方法反应操作简便、安全、后处理简单且产率高;本发明所制备的乙二马来酰胺酸作为一种全新的酰胺类化合物,可以作为有机化学中间体,也可以作为水处理材料来使用。

【附图说明】

图1为本发明所制备乙二马来酰胺酸的红外谱图;

【具体实施方式】

本发明乙二马来酰胺酸的制备方法的反应方程式为:

下面结合本发明较佳的具体实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

于干燥的三口烧瓶中加入2mol马来酸酐,10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为83%。其红外谱图如图1所示。

实施例2

于干燥的三口烧瓶中加入2.2mol马来酸酐,10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为80%。

实施例3

于干燥的三口烧瓶中加入2.4mol马来酸酐10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为79%。

实施例4

于干燥的三口烧瓶中加入2.8mol马来酸酐10ml四氢呋喃,搅拌下滴加1mol乙二胺,室温下搅拌两小时,有白色粉末产生,抽滤,干燥即得乙二马来酰胺酸,称重计算,其产率为78%。

实施例1-4中的溶剂四氢呋喃可以用丙酸、冰乙酸、DMF或THF代替。

本发明所制备的乙二马来酰胺酸作为一种全新的酰胺类化合物,可以作为有机化学中间体;本发明使用马来酸酐和乙二胺反应合成乙二马来酰胺酸,因其结构中含有羧基,因此在水处理方面具有较好的表现,也可以作为水处理材料来使用。

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