[发明专利]载药型隐形眼镜及其制备方法

权利要求书

1.一种载药型隐形眼镜，包括：

一隐形眼镜本体，其至少包含有一双性混成纳米载体，其上载有药物分子。

2.如权利要求1所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该双性混成纳米载体为有机无机的双性几丁聚醣及二氧化硅混成的纳米载体。

3.如权利要求1或2所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该双性混成纳米载体及其所载的该药物分子分布于该隐形眼镜本体内，或是形成于该隐形眼镜本体表面。

4.如权利要求3所述的载药型隐形眼镜，更包括一高分子聚合物，其与该双性混成纳米载体及该药物分子混合后，均匀喷涂于该隐形眼镜本体表面形成一薄膜。

5.如权利要求4所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该高分子聚合物的主要化学成份为聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯（PHEMA）及聚甲基丙烯酸（PMAA）以100：0.5至100：5的固定比例混合的聚合物。

6.如权利要求1或2所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该双性混成纳米载体的大小在20~300纳米的透光纳米球体。

7.如权利要求1或2所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该双性混成纳米载体的含量介于0.01~5重量百分比。

8.如权利要求1所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该药物分子为亲水性药物或疏水性药物。

9.如权利要求1所述的载药型隐形眼镜，其特征在于，该药物分子为维他命A、维他命B12、维他命C、维他命E、阿奇霉素（azithromycin）、氟米龙醋酸酯（fluorometholone facetate）、枯草杆菌（bacitracin）、新霉素（neomycin）、硫酸多粘菌素B（polymyxin B sulfate）、盐酸羟四环素（Oxytetracycline HCl）、红霉素（erythromycin）、地塞米松（dexamethasone）、乙酸培尼皮质醇（prednisolone acetate）、缩苹酸梯莫洛（timolol maleate）或皮质醇（hydrocortisone）。

10.一种载药型隐形眼镜的制备方法，包括下列步骤：

提供一药物分子溶液；

加入双性混成纳米载体至该药物分子溶液并均匀搅拌成一混合溶液；

将该混合溶液与一隐形眼镜原料充分混合后，注入至少一模具中；以及

进行照光固化成型，于脱模后即取得至少一载药型隐形眼镜。

11.如权利要求10所述的载药型隐形眼镜的制备方法，其特征在于，该药物分子溶液的制备方法更包括：

将药物分子与极性有机溶剂充分混合；以及

利用去离子水稀释至一预定药物分子浓度，以取得该药物分子溶液。

12.如权利要求11所述的载药型隐形眼镜的制备方法，其特征在于，该有机溶剂为乙醇（ethanol）、聚乙二醇（PEG）、聚丙二醇（PPG）、二甲基亚砜（DMSO）或四氢呋喃（THF）至少其中之一或其任意组合。

13.如权利要求11所述的载药型隐形眼镜的制备方法，其特征在于，该药物分子为维他命A、维他命B₁₂、维他命C、维他命E、阿奇霉素（azithromycin）、氟米龙醋酸酯（fluorometholone facetate）、枯草杆菌（bacitracin）、新霉素（neomycin）、硫酸多粘菌素B（polymyxin B sulfate）、盐酸羟四环素（Oxytetracycline HCl）、红霉素（erythromycin）、地塞米松（dexamethasone）、乙酸培尼皮质醇（prednisolone acetate）、缩苹酸梯莫洛（timolol maleate）或皮质醇（hydrocortisone）。

14.如权利要求10所述的载药型隐形眼镜的制备方法，更包括：以一缓冲溶剂冲洗该载药型隐形眼镜。

15.如权利要求10所述的载药型隐形眼镜的制备方法，其特征在于，该双性混成纳米载体为有机无机的双性几丁聚醣及二氧化硅混成的纳米载体。

16.如权利要求10所述的载药型隐形眼镜的制备方法，其特征在于，该照光固化为紫外线照光固化。