[发明专利]一种碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂及其制备方法无效
申请号: | 201210233316.6 | 申请日: | 2012-07-05 |
公开(公告)号: | CN102773071A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 黄正宏;刘国强;康飞宇 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | B01J20/10 | 分类号: | B01J20/10;B01J20/30 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 陈波 |
地址: | 100084 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碳酸盐 氧化 复合 凝胶 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于化学吸附剂制备技术领域,具体涉及一种碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂及其制备方法。
背景技术
化学吸附剂能够有效去除空气中的有害气体,可以广泛的应用于工厂和家庭的空气净化材料。常见的化学吸附剂的组成通常包括载体和活性剂两个部分,载体按不同需要一般选用各种孔径的多孔材料,活性剂一般选用无毒无害且有一定氧化和催化能力的化学物质。目前的化学吸附剂主要是用活性炭、活性氧化铝、硅胶、分子筛、多孔矿物等作为载体,常见的活性物质有MnO2、ZnO、V2O5、CuO、Fe2O3、KMnO4等,使用碱性易容性碳酸盐作为活性物质的报道较少。目前报道的化学吸附剂多采用浸渍法负载活性物质,加工工艺简单,容易操作,但是活性物质的负载量难以控制,去除硫化物等有害气体的效率较低,且金属氧化物等活性物质容易造成二次污染。
溶胶-凝胶法是用含高化学活性组分的化合物作前驱体,在液相下将这些原料均匀混合,并进行水解、缩合化学反应,在溶液中形成稳定的透明溶胶体系,溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合,形成三维空间网络结构的凝胶,凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂,形成凝胶。凝胶经过干燥固化可制备出分子乃至纳米级结构的多孔材料。一般情况下,水解反应需在酸性条件下进行,常见的酸类或强酸弱碱盐都可以作为水解催化剂。而缩聚反应则在碱性环境下才容易发生,常见的碱类或强碱弱酸盐都可作为缩聚催化剂。目前,国内已经有一些关于氧化硅气凝胶和干凝胶的专利,但在凝胶阶段加入显碱性的碳酸盐,即作为缩聚催化剂又作为化学吸附剂活性组分用于吸附去除空气中有害酸性物质的专利未见报道。
发明内容
为了克服上述现有化学吸附剂制备方法的技术缺陷,本发明的目的在于提供一种碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂。
本发明的目的还在于提供一种碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂的制备方法。
一种碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂,其特征在于,该复合凝胶吸附剂中碳酸盐为Na2CO3或K2CO3,其质量分数为2~50%,复合凝胶吸附剂的比表面积为100~1000m2/g,总孔容为0.1~1.5cm3/g。
一种碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备氧化硅溶胶:将硅源前躯物、有机溶剂和去离子水按照摩尔比1:(1~6):(1~8)混合均匀,然后加入水解催化剂,搅拌并老化,得到SiO2溶胶;
(2)配制碳酸盐溶液:配制碳酸盐浓度为5~250g/L配制水溶液,其中碳酸盐为Na2CO3或K2CO3;
(3)将步骤(1)的SiO2溶胶和步骤(2)所得碳酸盐溶液按照碳酸盐:(碳酸盐+SiO2)质量比为2~50%的比例混合,搅拌直至完全凝胶,加入乙醇浸泡使凝胶老化,再经干燥得到碳酸盐/SiO2复合干凝胶;
(4)将碳酸盐/SiO2复合干凝胶再经进一步干燥得到碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂。
步骤(1)中所述硅源前躯物为硅酸、硅酸钠、正硅酸甲酯或正硅酸乙酯。
步骤(1)中所述有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮。
步骤(1)中所述水解催化剂为盐酸、醋酸、氢氟酸、硝酸或硫酸。
步骤(1)中硅源前躯物与水解催化剂摩尔比为1:( 10-5~0.1)。
步骤(3)中所述干燥的条件为10~80℃下干燥0.5~240h。
步骤(4)中所述干燥的条件为在100~200℃下干燥0.5~5h。
上述碳酸盐/氧化硅复合凝胶吸附剂用于去除SO2或H2S气体。
本发明的有益效果为:硅源前躯物、活性组分来源广泛,制备原理和制备过程简单,不需焙烧能耗低,活性物质分散均匀,比表面积和孔容较高,对SO2去除性能较好。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业技术人员更全面的理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
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