[发明专利]一种药物组合物无效
| 申请号： | 201210230349.5 | 申请日： | 2012-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN102895244A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 袁辛娅;李岳 | 申请（专利权）人： | 四川海思科制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/616 | 分类号： | A61K31/616;A61P7/02;A61K31/4365 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611130 四川省成都市温江*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 组合 | ||
1.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为25－150： 3000－9000，其中普拉格雷以游离状态的量计算。
2.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为50－100： 3000－9000。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为25： 9000。
4.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为25： 6000。
5.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为25： 3000。
6.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为50： 9000。
7.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为50： 3000。
8.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为100： 9000。
9.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为100： 3000。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的药物组合物，其特征在于所述普拉格雷以游离碱、盐酸盐、硝酸盐、马来酸盐、硫酸氢盐、单或多羟基取代的苯磺酸盐、单或多甲氧基取代的苯磺酸盐、氨基取代的苯磺酸盐、乙二胺复盐、氨基乙醇复盐中的一种或多种形式存在。
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