[发明专利]用于检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的核酸引物组、测定试剂盒及检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法无效
申请号: | 201210228970.8 | 申请日: | 2008-10-30 |
公开(公告)号: | CN102796828A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 高桥匡庆;桥本美智惠;伊藤桂子;木津庆子;三代俊治;高桥和明;宫崎和典;桥本幸二;源间信弘 | 申请(专利权)人: | 株式会社东芝 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 孙式洪 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 乙型肝炎 病毒 抗药性 核酸 引物 测定 试剂盒 方法 | ||
1.用于LAMP扩增以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系和非抗药性株系的核酸引物组,其包括FIP引物、F3引物、BIP引物和B3引物,
其中所述引物组选自:
引物组2,其中FIP引物由SEQ ID NO:5表示的多核苷酸组成,BIP引物由SEQ ID NO:6表示的多核苷酸组成,F3引物由SEQ ID NO:29表示的多核苷酸组成,以及B3引物由SEQ ID NO:30表示的多核苷酸组成,
所述引物组用于扩增含有编码乙型肝炎病毒的聚合酶区域中的位点181和204上的氨基酸的核苷酸序列的核苷酸序列区域。
2.权利要求1的引物组,其还包括,由至少一个来自SEQ ID NO:45和SEQ ID NO:46中的序列表示的多核苷酸组成的引物,作为环引物。
3.检测乙型肝炎病毒的抗药性或非抗药性株系的方法,其包括:
使用引物组,通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物,和
将所述扩增产物与含有来源于乙型肝炎病毒的抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于乙型肝炎病毒的非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交,以检测乙型肝炎病毒的抗药性或非抗药性株系,
其中所述引物组包括FIP引物、F3引物、BIP引物和B3引物,并且包括:
引物组2,其中FIP引物由SEQ ID NO:5表示的多核苷酸组成,BIP引物由SEQ ID NO:6表示的多核苷酸组成,F3引物由SEQ ID NO:29表示的多核苷酸组成,以及B3引物由SEQ ID NO:30表示的多核苷酸组成,且
所述引物组用于扩增含有编码乙型肝炎病毒的聚合酶区域中的位点181和204上的氨基酸的核苷酸序列的核苷酸序列区域。
4.权利要求3的方法,其中所述探针包含于探针组中,所述探针组含有至少一个由多核苷酸和任选的分别与所述多核苷酸的端部连接的一个至两个核苷酸片段和另外一个至5个核苷酸片段组成的探针,所述多核苷酸选自:
由SEQ ID NO:50表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:51表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:52表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:53表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:54表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:55表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:56表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:57表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:84表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:85表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:86表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:87表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:88表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:89表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:90表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:91表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:132表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:133表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:134表示的多核苷酸或其互补链,由SEQ ID NO:135表示的多核苷酸或其互补链,和由SEQ ID NO:136表示的多核苷酸或其互补链。
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