[发明专利]一种解酒的口服液无效
申请号: | 201210227305.7 | 申请日: | 2012-07-03 |
公开(公告)号: | CN102743640A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 宁波市鄞州浩斯瑞普生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/08;A61P39/00;A61K35/64 |
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地址: | 315100 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 解酒 口服液 | ||
技术领域
本发明涉及一种解酒的口服液及其制备方法,属于保健食品领域。
背景技术
现代社会中,人们常有饮酒过量,醉酒往往出现神智不清、头痛、宿醉、恶醉、反胃、水肿,黄疸、酒精中毒、肝脏伤害等症状。为了解决这一问题,比较好的方法使优选植物类的解酒保健品,从而达到解酒毒、治酒醉不醒的效果。
发明内容
本发明目的是提供一种解酒的口服液。
一种解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子5-10克、黄芩2-6克、芦苇2-6克、木香1-3克、甘草1-3克、夏枯草1-3克、绿茶1-3克。
一种解酒的口服液,各组分优选的用量为:没食子8克、黄芩5克、芦苇4克、木香2克、甘草2克、夏枯草2克、绿茶2克。
一种解酒的口服液的制备方法,取本口服液各味原料加水提取1-3次,每次1-3小时,滤过,加入适量的冰糖,得到本发明的口服液。
具体实施方式
具体实施例1
一种解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子5克、黄芩2克、芦苇2克、木香1克、甘草1克、夏枯草1克、绿茶1克。
取本口服液各味原料加水50克提取1次,每次1小时,滤过,加入5克的冰糖,得到本发明的口服液。
具体实施例2
一种解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子10克、黄芩6克、芦苇6克、木香3克、甘草3克、夏枯草3克、绿茶3克。
取本口服液各味原料加水100克提取3次,每次3小时,滤过,加入10克的冰糖,得到本发明的口服液。
具体实施例3
本发明口服液对小鼠解酒能力的影响
1材料:
本发明口服液;按照实施例1产品;56°二锅头;动物昆明种小鼠,体重20~22g,20只,雌雄各半。
2方法和结果:
取昆明种小鼠20只,雌雄兼用,在实验室饲养1d。然后禁食5h,称重标记后随机分为空白对照组,实施例1产品组(1ml/20g),每组10只。
空白对照组:先灌胃给酒给酒剂量0.25ml/20g,给酒后立即给予蒸馏水
实施例1产品组:先灌胃给酒给酒剂量0.25ml/20g,给酒后立即给药,
以翻正反射消失为睡眠指标,计算耐受时间(从乙醇灌胃到翻正反射消失的时间)及醉睡时间(从翻正反射消失到恢复的时间)。对3组数据进行单因素方差分析处理。
对小鼠醉睡耐受时间的影响(-x±s)
与空白对照组比较,*P<0.01 ,本发明口服液具有明显的解酒作用。
具体实施例4
本发明口服液实际应用的效果
对15例长期喝酒导致肝功异常者应用本发明实施例1的口服液8周,每天3次,每次50毫升观察治疗前后症状及血脂、肝功、肝脏B超等指标变化。
结果: 8周后,肝区不适、 乏力、腹胀等症状改善,有8人
8周后,ALT、AST恢复正常率,有11人。
8周后,血脂恢复正常率,有9人
具体实施例5
对5例喝酒醉睡者应用本发明实施例1的口服液,每次50毫升,5例苏醒时间为1.5±0.2小时,对其他5例喝酒醉睡者应用生理盐水,每次50毫升, 5例苏醒时间为4.8±0.7小时。
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