[发明专利]一种酸性矿山废水中锑含量的快速原位测定方法无效

专利信息
申请号: 201210220390.4 申请日: 2012-06-28
公开(公告)号: CN102721588A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 胡继伟;李志斌;刘春;罗晋;黄先飞 申请(专利权)人: 贵州师范大学
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N21/31;G01N21/64
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王莹
地址: 550001 *** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 酸性 矿山 水中 含量 快速 原位 测定 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种酸性矿山废水中锑含量的快速原位测定方法。

背景技术

酸性矿山废水(ac id mine dra inage,简称AMD)的污染是一个世界性的问题,主要是煤矿及金属矿山开采所排放的矿坑水、废石场的雨淋污水和选矿厂排出的洗矿、尾矿废水,其特点为:低pH值、含高浓度的硫酸盐和可溶性的重金属离子。酸性矿山废水的排放将会对环境造成极大的危害,由于重金属离子不同于有机物,在环境中无法被生物分解,因而一旦进入环境后就会不断地积累而难以去除,造成环境的长期污染。废水中的酸会威胁到河流中的水生物,还会污染地下水,一旦污染发生,难以治理。美国每年需要花费数百万美元来处理这样的废水,我国的大部分煤炭和采矿工业区,均面临着严重的矿山废水污染问题。

目前,酸性矿山废水中锑含量的测定方法有分光光度法、原子光谱法等。随着分析方法的改进,出现了原子荧光光谱法、氢化物发生——电感耦合等离子体质谱(HG-ICP-MS)、氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)等,近年来,色谱分析方法也开始在水中锑的分析上有了应用。这些方法虽然都有设备先进、检出限低、分析准确的特点,但大多都存在着样品预处理复杂,仪器设备要求高,需要大型的分析设备进行分析检测,因而不能广泛适用于废水特别是金属矿山中产生的酸性矿山废水锑含量的现场快速测定。

可见,现有技术皆有其共同的缺点,即实验方案复杂,样品需经过复杂的预处理后方可进行测定,仪器设备的条件要求高,需使用大型的仪器设备,因此极不适用于酸性矿山废水的现场快速监测,给环保监测工作人员对酸性矿山废水中特别是其治理工程中锑含量带来极大的不便。

发明内容

本发明的目的在于提供一种酸性矿山废水中锑含量的快速原位测定方法,使用方便,方法简单,能适用于酸性矿山废水中锑含量的现场快速测定。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种酸性矿山废水中锑含量的快速原位测定方法,它包括以下步骤:

(1)在酸性矿山废水现场取样;

(2)稀释:将得到的原始样本进行标记,对标记号的样本按阶梯式的浓度递减方式加水进行稀释;

(3)测定色度与锑含量:对每一组稀释过后的样本分别进行样本色度测定和样本锑含量测定并记录,色度为T(n),锑含量为f(n),n为大于1的自然数,其中,样本锑含量的测定是利用氢化物发生原子荧光光谱仪来测定的;

(4)确定色度与锑含量的线性关系:根据色度T(n)和锑含量f(n)的对应关系,建立色度T(n)和锑含量f(n)的线性关系;

(5)现场快速原位测定:现场使用便携式色度计测定该酸性矿山废水的色度,根据色度与锑含量的线性关系,从而直接得出该酸性矿山废水中锑重金属含量。

一种酸性矿山废水中锑含量的快速原位测定方法,它包括以下步骤:

(1)在酸性矿山废水现场取样;

(2)稀释:将得到的原始样本进行标记,对标记号的样本按阶梯式的浓度递减方式加水进行稀释;

(3)测定吸光度与锑含量:对每一组稀释过后的样本分别进行样本吸光度测定和样本锑含量测定并记录,吸光度为H(n),锑含量为f(n),n为大于1的自然数,其中,样本锑含量的测定是利用氢化物发生原子荧光光谱仪来测定的;

(4)确定吸光度与锑含量的线性关系:根据吸光度H(n)和锑含量f(n)的对应关系,建立吸光度H(n)和锑含量f(n)的线性关系;

(5)现场快速原位测定:现场使用便携式分光光度计测定该酸性矿山废水的吸光度,根据吸光度与锑含量的线性关系,从而直接得出该酸性矿山废水中锑重金属含量。

国家环保总局《水和废水监测分析方法》(第四版)提供水样中锑的检测方法有5-Br-PADAP光度法、火焰原子吸收法和原子荧光光谱法三种。

1、5-Br-PADAP光度法

该法以丙酮作增溶剂,在碘化钾存在下,于0.02~0.1mo l/L盐酸介质中,锑(Ⅲ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)生成稳定的紫红色络合物,于波长600nm处测量吸光度,其摩尔吸光系数为5.0×104L·mol-1·cm-1,试剂的最大吸收波峰在420nm处。所需试剂和络合物均很稳定。其测锑的最低检出浓度为0.05mg/L。

2、火焰原子吸收法

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