[发明专利]一种医用热塑性弹性体复合材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种复合材料，特别是一种医用热塑性弹性体复合材料。本发明还涉及前述医用热塑性弹性体复合材料的制备方法。

背景技术

众所周知，现在大多数的一次性输液器管路和滴斗通常都采用PVC塑料，由于PVC树脂的柔韧性不好，所以在加工过程中往往要加入大量的增塑剂，最常用的增塑剂是邻苯类的增塑剂。此类增塑剂在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用，对人体有害。 有报道称在某些情况下增塑剂会随着药液析出，随着人们的健康观念的增加，PVC的一次性输液器会慢慢的被淘汰。PVC本身热稳定性差，为了防止PVC树脂的降解，往往在生产过程中会加入一些稳定剂，这些稳定剂包括耐老化剂、抗氧剂等，这些助剂一般都是一些重金属无机物或有机物，这些重金属也会随着药液析出，进入人体，会对人的身体健康产生影响。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种原料组方更合理、稳定性能好、性能优良、易于加工的医用热塑性弹性体复合材料。

本发明所要解决的另一个技术问题是提供了上述医用热塑性弹性体复合材料的一种制备方法

本发明要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的，一种医用热塑性弹性体复合材料，其特点是，它是由以下重量配比的原材料制成：

苯乙烯类热塑性弹性体100; 抗氧剂0.1-0.5；

聚丙烯树脂10-50；   大分子硅油0.5-2,

所述苯乙烯类热塑性弹性体由苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物组成，

苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量配比为20-80 ：80-20。

发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现，本发明是一种如以上技术方案所述的医用热塑性弹性体复合材料的制备方法，其特点是，其步骤如下：

按所述重量配比取原材料放入旋转式搅拌机中搅匀后，加入到双螺杆造粒机进行造粒，造粒过程中，设定造粒温度，一区、二区、三区的温度分别为160-230℃，出口温度为160-250℃，经过三个加热区加热熔融，然后进行挤出、冷却、烘干、切粒，即得苯乙烯类医用热塑性弹性体复合材料。

本发明按照合适的质量配比，将苯乙烯类热塑性弹性体、聚丙烯树脂、抗氧剂以及作为润滑油的硅油混合制备得苯乙烯类医用热塑性弹性体复合材料。本发明制得的苯乙烯类医用热塑性弹性体复合材料具有透明度好、易于加工，可以制作医用导管如输液器、静脉留置针、输液延长管等，并且其配方合理、工艺简单、性能稳定，不含有任何的对人体有害的添加剂，其克服了PVC塑料加工性能不好、热稳定性差、废弃物不环保等缺点。

具体实施方式

具体描述本发明的技术方案，以便于本领域的技术人员进一步理解本发明，而不构成对其他权利的限制。

实施例1，一种医用热塑性弹性体复合材料，它是由以下重量配比的原材料制成：

苯乙烯类热塑性弹性体100;抗氧剂0.1-0.5；

聚丙烯树脂10-50；   大分子硅油0.5-2,

所述苯乙烯类热塑性弹性体由苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物组成，

苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量配比为20-80 ：80-20。

苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物简称：SEBS，牌号为美国科腾公司产G1645M，苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物简称：SEEPS，牌号为日本可乐丽公司生产的7311F，此聚合物具有透明性好、易于加工、抗冲击性好、无毒性等优点，符合欧盟和美国食品与药品管理局的有关规定。所说的聚丙烯树脂为上海石化生产的无规共聚透明聚丙烯GM1600E。

其制备方法步骤如下：按所述重量配比取原材料放入旋转式搅拌机中搅匀后，加入到双螺杆造粒机进行造粒，造粒过程中，设定造粒温度，一区、二区、三区的温度分别为160-230℃，出口温度为160-250℃，经过三个加热区加热熔融，然后进行挤出、冷却、烘干、切粒，即得苯乙烯类医用热塑性弹性体复合材料。

实施例2，一种医用热塑性弹性体复合材料，它是由以下重量配比的原材料制成：

聚丙烯树脂30；抗氧剂0.1；

大分子硅油1；苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）70；