[发明专利]头孢噻肟钠和舒巴坦钠的复方制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201210216004.4 | 申请日： | 2012-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN102688244A | 公开（公告）日： | 2012-09-26 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 北京新天宇科技开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/546 | 分类号： | A61K31/546;A61K9/14;A61P31/04;A61K31/43 |
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| 地址： | 100850 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 头孢噻肟钠 舒巴坦钠 复方 制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种头孢噻肟钠和舒巴坦钠复方制剂，其特征在于，头孢噻肟钠和舒巴坦钠以头孢噻肟和舒巴坦重量份计的配比为1∶1.5～0.125；头孢噻肟钠和舒巴坦钠的粒径均为2000～100000nm。
2.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于，所述头孢噻肟钠和舒巴坦钠以头孢噻肟和舒巴坦重量份计的配比为1∶1～0.5。
3.根据权利要求1或2所述的复方制剂，其特征在于，所述头孢噻肟钠和舒巴坦钠的粒径均为：2000nm～75000nm。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的复方制剂，其特征在于，所述复方制剂为注射剂型。
5.根据权利要求4所述的复方制剂，其特征在于，所述复方制剂为粉针剂。
6.制备权利要求1～5任意一项所述的复方制剂的方法，其特征在于，包括：将头孢噻肟钠和舒巴坦钠分别进行微粉化，使粒径达到2000～100000nm，再混合均匀，然后进行填充分装和压盖。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述头孢噻肟钠和舒巴坦钠的微粉化是利用纳米粉碎机进行的。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述混合均匀，是用V型高效混合机进行的，其转速为：12～100r/min。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，混合时间为15～45min。
10.权利要求1～5任意一项所述的复方制剂在制备治疗抗菌药物中的应用。
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