[发明专利]用于治疗肝癌的中药

说明书

技术领域

本发明属于治疗肝脏疾病的中药技术领域，具体涉及一种用于治疗肝癌的中药。

背景技术

肝癌包含原发性肝癌及肝内转移癌，是常见恶性肿瘤。肝癌严重威胁人民的健康和生命，被称为“癌中之王”。中期肝癌患者5年生存率不超过5%。原发性肝癌主要包括肝细胞癌（HCC，占到90%以上），肝内胆管细胞癌(ICC)和肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型，在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显不同。目前国内外对晚期肝癌没有好的治疗方法。传统的放疗、化疗对晚期肝癌疗效差，而且价格昂贵，如国内外公认的晚期肝癌靶向药物索拉菲尼一年的单一药物费用就要10几万元，而对患者生命的延长时间只有几个月；且放疗、化疗对患者身体损伤很大，病人耐受性不好。对介入治疗肝癌和中医治疗肝癌的研究都没有取得满意的效果。

 改善肝癌患者的预后除提倡早期发现、早期诊断、早期治疗外,更重要的是探索更为有效的治疗方法。《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》（卫办医政发〔2011〕121号）规定肝癌首选治疗方法是手术切除或消融治疗,但由于肝癌发病隐匿,恶性程度高,确诊时多已为中晚期,能手术切除者仅占10%～15%，消融治疗主要针对直径≤3cm的肝癌，且对肝功能有较高要求，用于肝功能为Child  A级及Child  B级患者疗效较好，肝功能为Child  C级患者一般不适合血管内介入或消融治疗，效果也不好。对进展期肝癌的治疗部分医院仍然以放疗、化疗为主,但疗效不能令人满意。以肝动脉化疗栓塞为主的介入治疗是当前治疗进展期中晚期肝癌的首选治疗方法, 但其对设备要求较高，治疗费用较高；且疗效有限，不良反应较多、有创伤，因而患者耐受性不好，制约了介入治疗在治疗肝癌中的应用。大多数晚期肝癌患者因肝外转移或门静脉癌栓、肝功能失代偿、凝血机制障碍、肾功能不全或严重的肝外疾病无法耐受介入治疗,所有终末期肝癌患者均不能耐受介入治疗。这些患者可以选择的为中药治疗、免疫治疗或全身治疗，而现有中药治疗、免疫治疗或全身治疗的疗效都不好。现有对中晚期肝癌的治疗无法突破疗效不好、患者生存质量不好、生存期短的瓶颈。如《我国专家提出晚期肝癌化疗新方案》（《科学时报》2010年9月16日 A1 要闻）中指出，由中国临床肿瘤学会与哈尔滨医科大学等单位联合开展，由中国工程院院士孙燕教授指导、中国临床肿瘤学会秘书长秦叔逵教授领衔的一项开放性多中心随机对照晚期肝癌III期临床研究，其临床成果在最近第46届美国临床肿瘤学会年会上作了专题报告，受到与会各国同行的重视，被评价为‘改写了肝癌药物的治疗历史’。临床方案是入组患者随机接受FOLFOX-4（奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙）方案或多柔比星药物治疗。数据分析显示，FOLFOX组与多柔比星组对比，自用药首日起至死亡（或末次随访）的时间分别为6.5个月和4.9个月，客观缓解率为8.7%和2.8%，具有显著差异。同时，FOLFOX组除发生轻微的手足麻木外，其他不良反应与多柔比星组无太大差异。

发明内容

本发明针对上述不足，提供一种能明显改善患者生活质量、延长生存期、无毒副作用，患者耐受性好，治疗成本低的用于治疗肝癌的中药。

本发明提供的用于治疗肝癌的中药，包含以下组份：蟾皮3～8份，鳖甲6～24份，绞股蓝10～25份，白花蛇舌草10～30份，白术25～100份，半枝莲15～25份，虎杖5～13份，还可包含以下可选组份：黄芪25～60份，嚼床8～15份，垂盆草15～30份，田基黄15～30份，鸡骨草6～30份，隔山消6～12份，玉米须10～50份。

作为本发明的进一步改进，该中药包含以下组份：蟾皮3～6份，鳖甲15～24份，绞股蓝15～20份，白花蛇舌草15～25份，白术50～100份，半枝莲15～20份，虎杖6～10份，还可包含以下可选组份：黄芪30～50份，嚼床10～15份，垂盆草15～20份，田基黄15～20份，鸡骨草6～20份，隔山消6～10份，玉米须10～20份。

作为本发明的更进一步改进，该中药包含以下组份：蟾皮4份，鳖甲23份，绞股蓝16份，白花蛇舌草24份，白术75份，半枝莲17份，虎杖8份，还可包含以下可选组份：黄芪42份，嚼床12份，垂盆草16份，田基黄16份，鸡骨草6份，隔山消6份，玉米须16份。