[发明专利]一种两性复鞣加脂剂的制备方法

权利要求书

1.一种两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，油脂的酰胺化改性：

将950份质量份数的天然动植物油、61~122份质量份数的一乙醇胺和5.1~5.4份质量份数的第一催化剂加入带有搅拌器和温度计的反应器中，混合均匀后，升温至130~150℃，反应3~4h，得体系A，所述的天然动植物油为菜油、亚麻仁油、梓油、大豆油、蓖麻油或猪油，所述的第一催化剂为甲醇钠、氢氧化钠或氢氧化钾；

第二步，酯化改性：

向体系A加入196~392份质量份数的马来酸酐和6~7.3份质量分数的第二催化剂，混合均匀后升温至90~120℃反应2~4h，反应结束后降温至50~60℃，用质量浓度为20~30%的碱性水溶液中和体系pH为7.0，得体系B，所述的第二催化剂为对甲苯磺酸、硫酸、盐酸或硼酸，所述的碱性水溶液中的碱为KOH、NaOH、氨水、一乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺；

第三步，聚合反应：

将体系B升温到80℃，然后同时滴加600~1464份质量份数的丙烯酸衍生物、1200~2928份质量份数的质量浓度为50%的氨基阳离子乙烯基单体水溶液和300~732份质量份数的质量浓度为20%的引发剂水溶液，滴加时间为2~3h，滴加结束后升温至85~100℃，反应1~2h，得到体系C，补加计量水，调节体系C的有效固体含量为20~40%质量浓度，即得到两性复鞣加脂剂，所述的丙烯酸衍生物为丙烯酸、甲基丙稀酸和丙烯腈中的一种或几种，所述的氨基阳离子乙烯基单体为丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐中的一种或几种，所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾或过氧化叔丁醇。

2.根据权利要求1所述的一种两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，油脂的酰胺化改性：

将950份质量份数的天然动植物油、61份质量份数的一乙醇胺和5.1份质量份数的第一催化剂加入带有搅拌器和温度计的反应器中，混合均匀后，升温至130℃，反应4h，得体系A，所述的天然动植物油为菜油，所述的第一催化剂为甲醇钠；

第二步，酯化改性：

向体系A中加入196份质量份数的马来酸酐和6份质量分数的第二催化剂，混合均匀后升温至120℃反应2h，反应结束后降温至50℃，用质量浓度为20%的碱性水溶液中和体系pH为7.0，得体系B，所述的第二催化剂为对甲苯磺酸，所述的碱性水溶液中的碱为NaOH；

第三步，聚合反应：

将体系B升温到80℃，然后同时滴加600份质量份数的丙烯酸衍生物、1200份质量份数的质量浓度为50%的氨基阳离子乙烯基单体水溶液和300份质量份数的质量浓度为20%的引发剂水溶液，滴加时间为2h，再升温到85℃反应2h，得到体系C，补加计量水，调节体系C的有效固体含量为40%质量浓度，即得到两性复鞣加脂剂，所述的丙烯酸衍生物为丙烯酸，所述的氨基阳离子乙烯基单体为丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯，所述的引发剂为过硫酸铵。