[发明专利]一种高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法无效
申请号: | 201210200248.3 | 申请日: | 2012-06-18 |
公开(公告)号: | CN102690952A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 刘维;张杜超;刘昭成;欧阳彪 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C22B3/46 | 分类号: | C22B3/46;C22B3/10;C22B1/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410083 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高硫金 精矿 还原 焙烧 强化 溶液 制备 方法 | ||
1.一种高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,包括如下步骤:
1)将含硫金精矿焙砂在还原剂左右下进行还原焙烧;
2)将还原焙烧后的焙砂采用强酸溶液进行酸浸;
3)对酸浸后的还原焙砂进行过滤,将过滤后的浸出液pH值调至2.5以上,然后在浸出液中加入絮凝剂,通入空气将浓度为0.2~2g/L的Fe2+氧化为Fe3+,生成絮状Fe(OH)3,混凝时间20~120min,浸出液中As与Fe3+生成FeAsO4沉淀,浸出液中的硅生成絮状硅胶,在絮凝剂的作用下絮状Fe(OH)3吸附上FeAsO4沉淀和絮状硅胶后长大为易于沉淀的网状体,并沉淀下来;其反应原理为:
4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
Fe3++AsO43-=FeAsO4
Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+
4)沉淀后的上清液中含有铜离子,采用铁置换上清液中的铜,然后过滤,即分别得到海绵铜和精制FeCl2溶液;
5)将精制FeCl2溶液在高温下进行喷雾热分解,热分解温度为500℃~1000℃,发生如下反应:
4FeCl2+4H2O+O2=2Fe2O3+8HCl
Fe2O3即为铁红。
2.根据权利要求1所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述过滤后的浸出液用氨水将其pH值调至2.5以上。
3.根据权利要求1所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述浸出液中加入絮凝剂后pH为3.5以上,通入空气将浓度0.5~1g/L的Fe2+氧化为Fe3+,混凝时间30min~60min。
4.根据权利要求1所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述步骤5)中的HCl采用水喷淋吸收,得到盐酸,将盐酸返回步骤2)中进行酸浸。
5.根据权利要求1所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,步骤4)中,所述铁置换铜的步骤为,向沉淀上清液中加入铁,所述铁用量为理论用量的1~3倍,在常温~80℃温度下还原0.5~10h。
6.根据权利要求5所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述铁用量为理论用量的1.5~2倍,置换温度50℃~60℃,还原时间4h~6h。
7.根据权利要求1或3所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述絮凝剂为质量分数0.1~5%的聚丙烯酰胺。
8.根据权利要求7所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述聚丙烯酰胺的质量分数为0.5~0.8%。
9.根据权利要求1所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述喷雾热分解温度为600℃~850℃。
10.根据权利要求1所述的高硫金精矿焙砂还原焙烧强化酸溶液制备铁红的方法,其特征是,所述强酸溶液为质量分数5~40%的HCl溶液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学,未经中南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210200248.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。