[发明专利]一种治疗皮肤瘙痒的药物组合物的制备方法

权利要求书

1.一种治疗皮肤瘙痒的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取除制蕲蛇、片仔癀粉以外的原料药，加水提取1～3次，每次加6～10倍量水，每次0.5～2小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1.15-1.25，40℃～50℃测定，得浓缩液A；制蕲蛇加水提取1～3次，每次加6～10倍量水，每次0.5～2小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1.20－1.30，40℃～50℃测定，得浓缩液B；合并A、B浓缩液并继续浓缩至相对密度为1.25－1.30，40℃-50℃测定，得稠膏；稠膏中加入片仔癀粉及常规辅料，混合制粒，干燥，制成口服固体制剂：片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、丸剂；

所述原料药重量份组成为：片仔癀粉15～40重量份、地黄65～155重量份、黄芪30～70重量份、土茯苓65～155重量份、白鲜皮30～70重量份、当归30～70重量份、苍耳草60～100重量份、野菊花60～100重量份、制蕲蛇15～40重量份、蒺藜65～155重量份、丹参60～100重量份、赤芍30～70重量份、苦参60～100重量份、炒酸枣仁30～70重量份、甘草20～50重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取除制蕲蛇、片仔癀粉以外的原料药，加水提取2次，第一次10倍量水，第二次8倍量水，每次1时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1.15-1.25，40℃～50℃测定，得浓缩液A；制蕲蛇加水提取2次，第一次10倍量水，第二次8倍量水，每次1小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1.20－1.30，40℃～50℃测定，得浓缩液B；合并A、B浓缩液并继续浓缩至相对密度为1.25－1.30，40℃～50℃测定，得稠膏；稠膏中加入片仔癀粉及常规辅料，混合制粒，干燥，压片，即得。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述原料药重量份组成为：

片仔癀粉18重量份、地黄150重量份、黄芪35重量份、土茯苓150重量份、白鲜皮35重量份、当归65重量份、苍耳草65重量份、野菊花95重量份、制蕲蛇18重量份、蒺藜150重量份、丹参65重量份、赤芍65重量份、苦参65重量份、炒酸枣仁65重量份、甘草23重量份。

4.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述原料药重量份组成为：

片仔癀粉37重量份、地黄70重量份、黄芪65重量份、土茯苓70重量份、白鲜皮65重量份、当归35重量份、苍耳草95重量份、野菊花65重量份、制蕲蛇37重量份、蒺藜70重量份、丹参95重量份、赤芍35重量份、苦参95重量份、炒酸枣仁35重量份、甘草47重量份。

5.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述原料药重量份组成为：

片仔癀粉22重量份、地黄135重量份、黄芪40重量份、土茯苓135重量份、白鲜皮40重量份、当归60重量份、苍耳草70重量份、野菊花90重量份、制蕲蛇22重量份、蒺藜135重量份、丹参70重量份、赤芍60重量份、苦参70重量份、炒酸枣仁60重量份、甘草27重量份。

6.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述原料药重量份组成为：

片仔癀粉33重量份、地黄85重量份、黄芪60重量份、土茯苓85重量份、白鲜皮60重量份、当归40重量份、苍耳草90重量份、野菊花70重量份、制蕲蛇33重量份、蒺藜85重量份、丹参90重量份、赤芍40重量份、苦参90重量份、炒酸枣仁40重量份、甘草43重量份。

7.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述原料药重量份组成为：

片仔癀粉25重量份、地黄120重量份、黄芪45重量份、土茯苓120重量份、白2鲜皮45重量份、当归55重量份、苍耳草75重量份、野菊花85重量份、制蕲蛇25重量份、蒺藜120重量份、丹参75重量份、赤芍55重量份、苦参75重量份、炒酸枣仁55重量份、甘草31重量份。

8.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述原料药重量份组成为：

片仔癀粉30重量份、地黄100重量份、黄芪55重量份、土茯苓100重量份、白鲜皮55重量份、当归45重量份、苍耳草85重量份、野菊花75重量份、制蕲蛇30重量份、蒺藜100重量份、丹参85重量份、赤芍45重量份、苦参85重量份、炒酸枣仁45重量份、甘草39重量份。