[发明专利]阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途

权利要求书

1.一种阳极氧化铝光子晶体的制备方法，采用二次阳极氧化法，其特征在于完成步骤如下：

步骤1，先将铝片置于浓度为0.2～0.4mol/L的草酸溶液中，于38～42V的直流电压下阳极氧化至少2.5h，再将其置于58～62℃下的磷铬酸混合溶液中浸泡至少4h，得到中间产物；

步骤2，将中间产物置于温度为12～20℃、浓度为0.2～0.4mol/L的恒温草酸溶液中，于周期性非对称电压下阳极氧化90～110个周期，其中，周期性非对称电压的波形为，电压先于28～32s期间按照正弦波规律自21～25V升高至51～55V、再于170～190s期间由51～55V线性降低到21～25V，自第二个周期开始每个周期的电压波形均在前一周期电压波形的基础上向上平移0.01～0.09V，制得由主干层和分叉层叠加成的阳极氧化铝光子晶体；

其中，主干层的厚度为280～300nm，由孔直径为44～48nm的直孔道构成，分叉层的厚度为130～150nm，由孔直径为23～27nm的二分叉孔构成。

2.根据权利要求1所述的阳极氧化铝光子晶体的制备方法，其特征是铝片的纯度为≥99.9％。

3.根据权利要求1所述的阳极氧化铝光子晶体的制备方法，其特征是在将铝片进行阳极氧化之前，先将其交替置于乙醇和丙酮中超声清洗2～3次，再用去离子水对其反复清洗后晾干，之后，将其置于真空度为10^-5Pa、温度为500℃下退火5h。

4.根据权利要求1所述的阳极氧化铝光子晶体的制备方法，其特征是磷铬酸混合溶液由浓度为6wt％的磷酸和浓度为1.5wt％的铬酸配置而成。

5.根据权利要求1所述的阳极氧化铝光子晶体的制备方法，其特征是先将阳极氧化铝光子晶体置于饱和氯化铜溶液中浸泡去除剩余铝，再将其置于温度为40℃、浓度为5wt％的恒温磷酸溶液中进行双向通孔。

6.一种使用权利要求1所述阳极氧化铝光子晶体的制备方法制备的阳极氧化铝光子晶体的用途，其特征在于：

使用紫外-可见-红外分光光度计测量吸附乙醇气体前后的阳极氧化铝光子晶体的透过谱，得到乙醇气体的浓度。