[发明专利]栓塞用医药微粒

说明书

技术领域

本发明是关于一种栓塞用医药微粒，尤其指一种适用于有效携带药物的栓塞用医药微粒，其具有生物可分解特性及X光造影特性。

背景技术

癌症位居国人十大死因之首，其中肝癌分别占男性癌症死因第一位、女性癌症死因第二位。肝癌的治疗方法有外科疗法的肿瘤切除法；内科疗法的动脉栓塞法(transcatheter arterial embolization，TAE)、局部酒精注射法(percutaneous ethanol injection，PEI)；支持疗法的冷冻治疗(Cryotherapy)、放射疗法(radiotherapy)及化学药物疗法(chemotherapy)等。

于动脉栓塞法治疗肝癌中，是由于肝肿瘤组织的养份几乎完全由肝动脉供应，所以将肝动脉栓塞后，正常肝组织仍有门静脉在供应血流，不会坏死；而相对的，肝癌组织则会因缺乏营养而坏死。

目前使用于动脉栓塞法的栓塞组成物，包括可分解性的材料，如：明胶；及不可分解性的材料，如：聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)、乙烯系树脂(resin)、药物释放粒子(drug eluting beads，DEB)等。其中，明胶虽然有较低廉的价格，却不能有效地携带化学治疗药物，造成较差的治疗效果；若使用不可分解性的材料作为栓塞组成物，虽然可有效地携带化学治疗药物，但价格昂贵，且无法在生物体内分解，导致癌细胞产生类似抗药性的反应，治疗效果不佳。此外，上述栓塞组成物皆不具有X光造影特性，无法追踪栓塞组成物所到达的部位。

因此，目前亟需发展一种价格低廉、有效携带药物的栓塞用医药微粒，并具有生物可分解特性及X光造影特性，以于医学治疗上，提升动脉栓塞治疗法的成功性，减少副作用且延长患者宝贵的性命。

发明内容

本发明的目的在于提供一种栓塞用医药微粒，能有效携带药物，并具有生物可分解特性及X光造影特性，以提升动脉栓塞治疗法的成功性。

为实现上述目的，本发明提供的栓塞用医药微粒，包括：

一温感聚合物；

一增强剂；

一造影剂；以及

一溶剂；

其中，该栓塞用医药微粒的粒径为100-750μm。

所述的栓塞用医药微粒，其中，粒径为200-400μm。

所述的栓塞用医药微粒，其中，包括一化学药物。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该化学药物为一放射性元素化合物、一脂溶性药物或一水溶性药物。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该放射性元素化合物为铼-188放射性元素化合物、钇-90放射性元素化合物或钬-166放射性元素化合物。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该放射性化合物为铼-188-N，N′-1，2-乙二基-双-L-胱胺酸二乙酯(N，N’-1，2-ethanediylbis-L-cysteine diethylester，ECD)、钇-90(Yttrium-90)、及钬-166(Holmium-166)。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该造影剂为碘油(lipodol)或硫酸钡(BaSO₄)。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该温感聚合物的含量为0.3-0.4重量份，且该增强剂的含量占0.6-0.7重量份。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该温感聚合物至少一选自由：聚乙二醇(Polyethylene glycol，PEG)、十六烷醇(Cetyl alcohol)、甘油硬脂酸酯(Glycerol monostearate)、乙烯甘油硬脂酸酯(Ethylene glycerol monostearate)、聚醚多元醇Poloxamer 188(Pluronic F68)及十四醇(myristyl alcohol)所组成的群组。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该增强剂至少一选自由：硬脂酸(Stearic acid)、聚己内酯(Polycaprolactone)、聚乙二醇(Polyethylene glycol，PEG)、十六烷醇(Cetyl alcohol)、十八胺(stearylamine)、聚乳酸甘醇酸(PLGA)、聚环氧乙烷(Polyethylene oxide)及α-环状糊精(α-cyclodextrin)所组成的群组。

所述的栓塞用医药微粒，其中，包括至少一选自由一增强剂及一增稠剂所组成的群组。

所述的栓塞用医药微粒，其中，该增稠剂的含量占0.05-1.0重量份。