[发明专利]2-乙酰呋喃的制备方法有效
| 申请号： | 201210190846.7 | 申请日： | 2012-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN102702143A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 薛亮;刘长宝;刘丽娟;王春艳;李世龙;王保力;陈晓民 | 申请（专利权）人： | 四平市精细化学品有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/46 | 分类号： | C07D307/46 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 刘晓琴 |
| 地址： | 136001 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 乙酰 呋喃 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.2-乙酰呋喃的制备方法，包括呋喃乙酰化的反应步骤，其特征在于所述乙酰化反应是在乙酸存在条件下，以氯化锌为催化剂，乙酸酐与呋喃进行酰化反应。
2.权利要求1所述的方法，其特征在于所述的氯化锌用量为乙酸酐质量的1~10%。
3.权利要求1所述方法，其特征在于所述的乙酸与乙酸酐的投料摩尔比为0.1~1:1。
4.权利要求1~3中任一权利要求所述的方法，其特征在于所述的乙酰化反应温度为20~110℃，反应时间3~5小时。
5.权利要求4所述的方法，其特征在于还包括乙酰化反应后，20~100mbar、30~80℃条件下减压蒸馏回收乙酸的步骤。
6.权利要求4或5所述的方法，其特征在于还包括20~100mbar、80~110℃条件下减压蒸馏精制2-乙酰呋喃的步骤。
7.权利要求1所述的方法，其特征在于包括如下步骤：
①向反应容器中加入乙酸酐、乙酸和氯化锌，0~30℃下搅拌至催化剂溶解，然后在此温度条件下滴加呋喃；
其中氯化锌的用量为乙酸酐质量的1~10%；乙酸与乙酸酐的投料摩尔比为0.1~1:1；
②20~110℃下反应3~5小时；
③反应物于20~100mbar、30~80℃条件下减压蒸馏回收乙酸；
④20~100mbar、80~110℃条件下减压蒸馏精制得到2-乙酰呋喃。
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