[发明专利]千斤拔提取物在制备防治糖尿病药物中的应用

权利要求书

1.一种千斤拔提取物，其特征在于所述的千斤拔提取物为千斤拔低级醇提取后得到的千斤拔原提取物、所述的原提取物经酸沉淀后得到的千斤拔醇提酸沉物、所述的千斤拔醇提酸沉物经聚酰胺树脂富集后得到的富集千斤拔提取物或所述的富集千斤拔提取物再次上聚酰胺树脂纯化后得到的精制千斤拔提取物，所述千斤拔提取物中的主要活性成分为染料木苷和染料木素。

2.根据权利要求1所述的千斤拔提取物，其特征在于所述的主要活性成分染料木苷和染料木素的含量为0.5%~60%；优选为25%~60%。

3.根据权利要求1所述的千斤拔提取物，其特征在于所述的千斤拔提取物采用以下方法制备：称取千斤拔药材粉碎后，10~20倍量30%~90%乙醇提取浸泡1~3h，回流提取2~4h，提取2~4次，合并滤液，回收乙醇并将滤液浓缩干燥得千斤拔原提取物。

4.根据权利要求1所述的千斤拔提取物，其特征在于所述的千斤拔提取物采用以下方法制备：称取千斤拔药材粉碎后，10~20倍量30%~90%乙醇提取浸泡1~3h，回流提取2~4h，提取2~4次，合并滤液，回收乙醇并将滤液浓缩干燥得千斤拔原提取物，将千斤拔原提取物用70%乙醇溶解后浓缩至0.25~2g生药/mL后滴加浓盐酸使药液pH值为1~5，4℃静置2~12h，减压抽滤水洗滤饼至中性后干燥得千斤拔醇提酸沉物。

5.根据权利要求1所述的千斤拔提取物，其特征在于所述的千斤拔提取物采用以下方法制备：称取千斤拔药材粉碎后，10~20倍量30%~90%乙醇提取浸泡1~3h，回流提取2~4h，提取2~4次，合并滤液，回收乙醇并将滤液浓缩干燥得千斤拔原提取物，将千斤拔原提取物用70%乙醇溶解并浓缩至0.25~2g生药/mL后滴加浓盐酸使药液pH值为1~5，4℃静置2~12h，减压抽滤水洗滤饼至中性，将干燥得到的千斤拔醇提酸沉物溶于10%的乙醇溶液中制得浓度为3~7.5mg/mL的上样液，将上样液上已处理好的聚酰胺树脂柱，柱子径高比为1:4~7，上样流速为1~4BV/h，上样量不超过16BV；上样后，用10%乙醇溶液洗脱杂质至洗脱液无色，先用6BV 20%~40%乙醇对目标化合物染料木苷进行洗脱，洗脱流速2BV/h，得到染料木苷部位，35%乙醇洗脱除杂；6BV 50%~60%乙醇对目标化合物染料木素进行洗脱，洗脱流速2BV/h，得到染料木素部位；合并染料木苷与染料木素部位，得到富集千斤拔提取物。

6.根据权利要求1所述的千斤拔提取物，其特征在于所述的精制千斤拔提取物是将富集千斤拔提取物再次上聚酰胺树脂纯化后，得精制千斤拔提取物。

7.根据权利要求5所述的千斤拔提取物，其特征在于所述上样液的浓度为3mg/mL，柱子径高比为1:5.9，上样流速为2BV/h，染料木苷和染料木素的洗脱剂乙醇的浓度分别为20%和50%，聚酰胺的目数60~100目。

8.权利要求1~7所述的千斤拔提取物在制备防治糖尿病药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于所述的药物包括治疗有效量的千斤拔提取物与药学上可接受的载体或常规使用的辅料。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于所述药物的剂型包括丸剂、散剂、胶囊、片剂、颗粒剂、注射或复方制剂。