[发明专利]一种透明有机无机杂化异质结材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210189747.7 申请日: 2012-06-11
公开(公告)号: CN102702550A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 汪瑾;罗小霞;康达莲 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L65/00;C08K3/22;C08K3/30;C08G61/12
代理公司: 合肥金安专利事务所 34114 代理人: 金惠贞
地址: 230009 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 透明 有机 无机 杂化异质结 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种透明有机无机杂化异质结材料的制备方法,其特征在于以烷基噻吩-吡啶共聚物材料为p型半导体,以Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶材料为n型半导体,制备有机无机杂化异质结材料的具体操作步骤如下:

(1)烷基噻吩-吡啶共聚物材料

烷基噻吩-吡啶共聚物分子结构中烷基噻吩和吡啶的摩尔比为1~3:1,分子量在5000~20000范围之内,分子量分布在1.1~1.4范围之内;结构通式如下:

式中:m为1~3,n为10~40,R是C6~C10的烷基;m值可以通过改变烷基噻吩与吡啶单体的用量进行控制,n值可以通过改变催化剂与单体总量的摩尔比调节大小;

(2)Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶材料

Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶材料的物理性状:球形,直径为3~8nm,其结构通式为:

XY,

其中X是锌或镉,Y是含有氧或硫或硒的物质,具体是氧化锌或硫化锌或硒化锌或硫化镉或硒化镉;

(3)烷基噻吩-吡啶共聚物和Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶组装制备杂化异质结

分别将烷基噻吩-吡啶共聚物和Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶溶解在溶剂中,分散均匀,得到烷基噻吩-吡啶共聚物溶液和Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶溶液;按烷基噻吩-吡啶共聚物和Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶的质量比1:0.5~5将烷基噻吩-吡啶共聚物溶液和Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶溶液混合,室温下组装1~2h;室温下通过旋涂成膜、浇铸成膜或印刷成型,制得烷基噻吩-吡啶共聚物和Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶的杂化异质结薄膜,所述薄膜呈透明状;

所述溶剂为氯仿,或氯苯与吡啶的混合溶液,或氯仿与正己烷的混合溶液;所述氯苯和吡啶的体积比为1:0.5~4,所述氯仿和正己烷的体积比为1:0.5~4;

所述烷基噻吩-吡啶共聚物溶液的浓度为1~20mg/ml;

所述Ⅱ-Ⅵ族无机纳米晶溶液的浓度为20~30mg/ml。

2.根据权利要求1所述的一种透明有机无机杂化异质结材料的制备方法,其特征在于:氮气保护下,以无水四氢呋喃为反应溶剂,回流状态下按烷基噻吩与镁的摩尔比1:2投料反应1~3h制得烷基噻吩二溴化镁,按烷基噻吩与镁的摩尔比1:1投料制得烷基噻吩溴化镁;将烷基噻吩二溴化镁和2,5-二溴吡啶和烷基噻吩溴化镁混合,同时加入1,3-双二苯基膦丙烷二氯化镍催化剂进行偶联反应,室温搅拌6~12h,制得反应液;烷基噻吩二溴化镁和2,5-二溴吡啶和烷基噻吩溴化镁的摩尔比为1:1:0~2,1,3-双二苯基膦丙烷二氯化镍与烷基噻吩和2,5-二溴吡啶单体总量的摩尔比为0.005~0.02:1;室温下将所述反应液加入等体积的甲醇中沉降、离心,所得固体40~50℃条件下真空干燥,依次用甲醇、正己烷、氯仿抽提,再旋转蒸发得到烷基噻吩-吡啶共聚物。

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