[发明专利]一种报废汽车尾气催化剂中贵金属的分离方法有效
申请号: | 201210189584.2 | 申请日: | 2012-06-08 |
公开(公告)号: | CN102732728A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 欧彦楠;李长东;余海军 | 申请(专利权)人: | 佛山市邦普循环科技有限公司 |
主分类号: | C22B7/00 | 分类号: | C22B7/00;C22B11/00 |
代理公司: | 广州知友专利商标代理有限公司 44104 | 代理人: | 周克佑;马赟斋 |
地址: | 528244 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 报废 汽车尾气 催化剂 贵金属 分离 方法 | ||
技术领域
本发明涉贵金属的分离方法,尤其涉及一种报废汽车尾气催化剂中贵金属的分离方法。
背景技术
由于铂族金属对汽车尾气特有的净化能力,每年超过60%的铂、钯都用于生产汽车尾气净化催化剂。尽管很多机构都在研究新型催化剂来取代或减少铂族金属的使用,但随汽车数量的增加和环保标准的提高,铂族金属的需求还会进一步增长。由于铂族金属资源稀少、价格昂贵,而汽车催化剂的铂族金属是一座“可循环再生的铂矿”,从汽车尾气废催化剂中回收铂族金属十分重要,各国政府也很重视,世界上著名的贵金属精炼厂都有汽车尾气废催化剂的回收业务。在中国,未来数年中,随着装有尾气净化装置的汽车开始大量进入报废期,会有大批的含铂族金属的汽车尾气催化剂需要处理,对铂族金属回收技术也提出了更高的要求。
目前从报废汽车尾气催化剂中回收铂族金属的方法包括以下几种:
赵义云的“用萃取法回收废催化剂中的铂”(CN 85100109B),提出了以萃取法为主体的处理废铂催化剂的工艺流程,所用萃取剂为二(2-乙基己基)亚砜,铂的回收率>99%。流程包括如下工序:灼烧除积炭,盐酸溶解,萃取提铂,洗涤,反萃,水合肼还原铂。
秦仁洙的“从废催化剂回收贵金属”(CN 100419101C),用王水溶解催化剂,过滤和洗涤以除去载体,并且浓缩酸溶液;在浓缩步骤之后,向溶液中加入氯化铵以沉淀贵金属,并过滤沉淀的金属;向残余物中加入铝屑以沉淀贵金属,并过滤和回收沉淀的金属。
张方宇的“从汽车尾气废催化剂中回收铂、钯、铑的方法”(02113059.0),提供了一种将废催化剂破碎,无机酸溶解,离子交换,铵化分铂,络合提钯,铜粉置换铑的方法。
但是,现有的分离提纯方法回收率不高,分离效果不佳,因此,目前各国科研工作者都在研发一种工艺简单、易于操作、回收率高、纯度高、能有选择性地分离铂、钯元素的方法。
发明内容
本发明的目的提供一种简单的、易于操作、回收率高的报废汽车尾气催化剂中贵金属铂和钯的分离方法。
本发明的发明目的是通过以下技术方案来实现的:一种报废汽车尾气催化剂中贵金属铂和钯的分离方法,包括以下步骤:
(1)将含有汽车尾气催化剂的载体破碎成含尾气催化剂的碎料;
(2)在碎料中加入王水,将尾气催化剂溶于王水中,过滤,得到含铂、钯和铁的浸出液;
(3)在步骤(2)的浸出液中加入萃取剂A,萃取,所述萃取剂A为2-羟基-5-壬基苯乙酮肟与煤油的混合液,钯进入萃取剂A中,得到含钯萃取液,铂留在萃余液中;
(4)对含钯萃取液进行反萃取,获得含钯溶液;
(5)往步骤(3)中萃取后的萃余液中,加入萃取剂B,所述萃取剂B为3-(三甲氧基甲硅基)丙胺和煤油的混合液,铂和铁进入有机相的萃取剂B中,得到含铂和铁萃取液;
(6)往步骤(5)中的含铂和铁的萃取液中,加入稀盐酸,萃取,含铂萃取液中的铁进入水相,铂留在萃取液中得到含铂萃取液;
(7)对步骤(6)中的含铂萃取液进行反萃取,得到含铂溶液。
本发明所述步骤(1)中所述的含有尾气催化剂的载体破碎成尺寸为2~5mm的含汽车尾气催化剂的碎料。
本发明所述步骤(2)汽车尾气催化剂在王水中溶解1~2h,使催化剂中的钯、铂充分溶解于王水中,以提高钯和铂的回收率。
本发明所述步骤(2)中所述含汽车尾气催化剂的碎料与王水之间的质量体积比可以为1:5~20(g:ml)。
作为本发明的一种实施方式,所述步骤(3)中萃取时间为10~20min;所述萃取剂A与浸出液的体积比为1:1~7(ml:ml),优选为1﹕1~3(ml:ml)。所述萃取剂A的2-羟基-5-壬基苯乙酮肟的体积分数为0.5~2%。
所述步骤(3)中的反萃取,采用已有的常用方法均可达到预期目的。但作为本发明的一种实施方式,所述步骤(3)对含钯萃取液进行反萃取可以采用以下方式:在含钯萃取液加入含0.5M硫脲和1M盐酸的水溶液,其中有机相与水相的体积比为1~10﹕1(ml:ml),萃取10~20min,钯进入水相,得到含钯水溶液。
本发明所述步骤(5)中萃取时间为10~20min;所述萃取剂B与萃余液的体积比为1:1~5(ml:ml),优选为1﹕1~3(ml:ml)。所述萃取剂B的3-(三甲氧基甲硅基)丙胺的体积分数为3-5%。
所述的步骤(6)中采用的稀盐酸的浓度为0.0001M。所述的稀盐酸与含铂和铁的萃取液的体积比为1~2﹕1(ml:ml),萃取时间为10~20min。
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