[发明专利]人SEMA4C基因的用途及其相关药物

权利要求书

1.一种分离的人SEMA4C基因在制备胃癌治疗药物或制剂中的用途，将SEMA4C基因作为药物或制剂针对胃癌细胞的作用靶标应用于制备胃癌治疗药物或制剂，所述药物或制剂针对人SEMA4C基因作用的靶标序列如SEQ ID NO.12所示。

2.一种分离的人SEMA4C基因在筛选胃癌治疗药物或制剂中的用途，将SEMA4C基因作为药物或制剂针对胃癌细胞的作用靶标应用于筛选胃癌治疗药物或制剂，所述药物或制剂针对人SEMA4C基因作用的靶标序列如SEQ ID NO.12所示。

3.一种分离的人SEMA4C基因在胃癌诊断药物或制剂中的用途，为将SEMA4C基因的表达产物作为一项胃癌诊断指标应用于胃癌诊断药物的制备，所述SEMA4C基因的表达产物针对的靶标基因的靶序列如SEQ ID NO.12所示。

4.一种降低胃癌细胞中SEMA4C基因表达的分离的核酸分子，所述核酸分子包含：

a)双链RNA，所述双链RNA中含有能够与SEMA4C基因杂交的核苷酸序列；所述双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体，并且所述第一链的序列与SEMA4C基因中靶标序列相同；或者

b)shRNA，所述shRNA中含有能够与SEMA4C基因杂交的核苷酸序列；所述shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补，并且所述正义链片段的序列与SEMA4C基因中靶标序列相同；

所述SEMA4C基因中靶标序列如SEQ ID NO.12。

5.如权利要求4所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述SEMA4C基因来源于人。

6.如权利要求4所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述双链RNA为小干扰RNA，该小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO:31所示。

7.如权利要求4所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述shRNA的序列如SEQ ID NO:19所示。

8.一种SEMA4C基因干扰核酸构建体，含有编码权利要求4-7任一权利要求所述分离的核酸分子中的shRNA的基因片段，能表达所述shRNA。

9.如权利要求8所述SEMA4C基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述SEMA4C基因干扰核酸构建体为干扰慢病毒载体。

10.如权利要求9所述SEMA4C基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述干扰慢病毒载体还含有启动子序列和/或编码胃癌细胞中可被检测的标记物的核苷酸序列。

11.如权利要求9或10所述SEMA4C基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得，所述慢病毒载体选自：pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。