[发明专利]一种醇酯型多功能甲醇汽油添加剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210184252.5 申请日: 2012-06-06
公开(公告)号: CN102732338A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 张洁;汤颖 申请(专利权)人: 西安石油大学
主分类号: C10L1/18 分类号: C10L1/18
代理公司: 西安西达专利代理有限责任公司 61202 代理人: 第五思军
地址: 710065 陕西省西安*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 醇酯型 多功能 甲醇 汽油 添加剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种醇酯型多功能甲醇汽油添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,在容器中将乙醇酸分散于5-50倍质量的醇中,乙醇酸为化学纯及其以上工业品,醇为化学纯及其以上纯度的正戊醇、异戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇或正癸醇;

第二步,搅拌下向容器中加入乙醇酸质量1-10%的酸催化剂,酸催化剂为化学纯及其以上纯度的硫酸、磷酸、多聚磷酸、氯化铝、氯化铁、强酸性阳离子交换树脂、硫酸氢钠、分子筛负载硫酸、氧化锆负载硫酸、氧化铁负载硫酸或活性炭负载硫酸;

第三步,向容器中加入1-5倍醇体积的带水剂,将容器中的反应物在60-145℃下搅拌加热回流脱水4-8小时,冷却到室温,带水剂为化学纯及其以上纯度的苯、甲苯、二甲苯、环己烷、正己烷、乙酸乙酯或乙酸甲酯;

第四步,过滤除去容器中的固体酸催化剂,即得醇酯型多功能甲醇汽油添加剂;当采用硫酸、磷酸、多聚磷酸、氯化铝或氯化铁作为酸催化剂时不用过滤,将滤液用1-10%的碳酸钠或者碳酸钾水溶液洗至pH到8-9,再用饱和氯化钠水溶液洗至中性,分出水溶液,将水溶液的有机相加干燥剂干燥2-12小时,过滤除去干燥剂,即得醇酯型多功能甲醇汽油添加剂,氯化钠为化学纯及其以上纯度的试剂,干燥剂为化学纯及其以上纯度的无水碳酸钠、无水碳酸钾、无水硫酸镁、无水硫酸钠、无水氯化钙或A分子筛。

2.根据权利要求1所述的一种醇酯型多功能甲醇汽油添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,在容器中将乙醇酸分散于10倍质量的醇中,乙醇酸为化学纯工业品,醇为化学纯正己醇;

第二步,搅拌下向容器中加入乙醇酸质量1%的酸催化剂,酸催化剂为化学纯硫酸;

第三步,向容器中加入2倍醇体积的带水剂,将容器中的反应物在111℃下搅拌加热回流脱水4小时,冷却到室温,带水剂为化学纯甲苯;

第四步,将滤液用10%的碳酸钠水溶液洗至pH到8,再用饱和氯化钠水溶液洗至中性,分出水溶液,将水溶液的有机相加干燥剂干燥6小时,过滤除去干燥剂,即得醇酯型多功能甲醇汽油添加剂,氯化钠为化学纯试剂,干燥剂为化学纯无水碳酸钠。

3.根据权利要求1所述的一种醇酯型多功能甲醇汽油添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,在容器中将乙醇酸分散于20倍质量的醇中,乙醇酸为化学纯工业品,醇为化学纯正戊醇;

第二步,搅拌下向容器中加入乙醇酸质量1%的酸催化剂,酸催化剂为化学纯磷酸;

第三步,向容器中加入3倍醇体积的带水剂,将容器中的反应物在111℃下搅拌加热回流脱水6小时,冷却到室温,带水剂为分析纯纯甲苯;

第四步,将滤液用10%的碳酸钾水溶液洗至pH到8,再用饱和氯化钠水溶液洗至中性,分出水溶液,将水溶液的有机相加干燥剂干燥6小时,过滤除去干燥剂,即得醇酯型多功能甲醇汽油添加剂,氯化钠为化学纯试剂,干燥剂为化学纯无水碳酸钾。

4.根据权利要求1所述的一种醇酯型多功能甲醇汽油添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,在容器中将乙醇酸分散于30倍质量的醇中,乙醇酸为化学纯工业品,醇为化学纯正丁醇;

第二步,搅拌下向容器中加入乙醇酸质量1%的酸催化剂,酸催化剂为化学纯多聚磷酸;

第三步,向容器中加入4倍醇体积的带水剂,将容器中的反应物在145℃下搅拌加热回流脱水6小时,冷却到室温,带水剂为化学纯二甲苯;

第四步,将滤液用15%的碳酸钠水溶液洗至pH到8,再用饱和氯化钠水溶液洗至中性,分出水溶液,将水溶液的有机相加干燥剂干燥12小时,过滤除去干燥剂,即得醇酯型多功能甲醇汽油添加剂,氯化钠为分析纯试剂,干燥剂为化学纯无水硫酸钠。

5.根据权利要求1所述的一种醇酯型多功能甲醇汽油添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,在容器中将乙醇酸分散于50倍质量的醇中,乙醇酸为化学纯工业品,醇为化学纯正己醇;

第二步,搅拌下向容器中加入乙醇酸质量5%的酸催化剂,酸催化剂为化学纯强酸性阳离子交换树脂;

第三步,向容器中加入4倍醇体积的带水剂,将容器中的反应物在85℃下搅拌加热回流脱水6小时,冷却到室温,带水剂为化学纯环己烷;

第四步,过滤除去容器中的固体酸催化剂,即得醇酯型多功能甲醇汽油添加剂。

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