[发明专利]蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用

权利要求书

1.一种蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用。

2.根据权利要求1所述的蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用，其特征在于所述治疗直肠癌药品是由蟾蜍蛆虫蛋白质10～15g、卵磷脂0.1～1.5g、液体石蜡20～50g、乌桕脂100～200g制成的栓剂。

3.根据权利要求1或2所述的蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用，其特征在于所述蟾蜍蛆虫蛋白质按照下述方法获得：

（1）将1000g干燥蟾蜍蛆虫放入常温膨化装置，充入1～10kg氮气、0.1～0.5kg氨气，加压至0.2～1.0Mpa，时间10～30min，然后瞬间释放装置内气体，蟾蜍蛆虫被膨化粉碎；

（2）膨化粉碎物料加入到膨胀溶剂体系提取装置中，充入200～2000g二氧化碳、100～500g乙醇和100～200g二甲基甲酰胺，加压至1～8Mpa，温度10～25℃，时间10～60min，然后释放压力至常压，收集混合液；

（3）混合液用分离机以1500～5000r/min分离，收集液相；

（4）收集液相用膜孔径0.5～50μm微滤机过滤，得过滤液；

（5）将过滤液注入到saphacryls-100HR的凝胶过滤柱中在pH=3～12条件下过滤；

（6）滤液溶解于溶剂体系中，泵入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率0.2～5.0KW、频率500～1000kHz、流速50～500mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化出蟾蜍蛆虫蛋白质；

（7）纯化蟾蜍蛆虫蛋白质用真空冷冻干燥机在真空度200～800Kpa、温度-50～30℃、时间6～24h的条件下，干燥至含水分5～8%的冻干蛋白质成品。

4.根据权利要求3所述的蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用，其特征在于所述溶剂体系由氯仿-乙醇-甲醇-水按照4:3:3:2的体积比组成。

5.根据权利要求1所述的蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用，其特征在于所述治疗直肠癌药品是由100g卵磷脂、30～80g胆固醇、10～50g蟾蜍蛆虫蛋白质制成的脂质体。

6.根据权利要求1或5所述的蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用，其特征在于所述蟾蜍蛆虫蛋白质按照下述方法获得：

（1）将1000g鲜蟾蜍蛆虫用打浆机在500～1000r/min打浆10～30min，成为浆状物；

（2）浆状物中加入质量浓度为0.01～0.5%碳酸钠水溶液5～20L，搅拌均匀，在常温下放置30～120min；

（3）用离心机在1500～5000r/min条件下离心10～30min，收集液相；

（4）用膜孔径0.2～5.0μm微滤机过滤上述液相，收集过滤液；

（5）将滤液注入到saphacryls-100HR凝胶过滤柱中在pH=3～12过滤得过滤液；

（6）过滤液溶解于溶剂体系中，泵入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率0.2～5.0KW，频率500～1000kHz，流量50～500mL/min，紫外检测器波长280nm，连续纯化分离蟾蜍蛆虫蛋白质；

（7）纯化蟾蜍蛆虫蛋白质用真空冷冻干燥机在真空度50～500Kpa，温度-30～30℃，时间6～24h条件下干燥至含水分5～8%成品。

7.根据权利要求6所述的蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗直肠癌药品中的应用，其特征在于所述溶剂体系由氯仿-乙醇-甲醇-水按照4:：3：3：2的体积比组成。