[发明专利]铝电解过程中的电解质补充体系及其制备方法

权利要求书

1.一种铝电解过程中的电解质补充体系，其特征在于：包括低分子比冰晶石，所述低分子比冰晶石选自mKF·AlF₃、nNaF·AlF₃或其混合物，所述m为1~1.5，所述n为1~1.5。

2.根据权利要求1所述的铝电解过程中的电解质补充体系，其特征在于：所述低分子比冰晶石选自mKF·AlF₃，所述m为1~1.5。

3.根据权利要求1所述的铝电解过程中的电解质补充体系，其特征在于：所述低分子比冰晶石选自mKF·AlF₃与nNaF·AlF₃的混合物，mKF·AlF₃与nNaF·AlF₃的摩尔比为1：1~1：3，所述m为1~1.5，所述n为1~1.5。

4.根据权利要求1所述的铝电解过程中的电解质补充体系，其特征在于：所述低分子比冰晶石选自nNaF·AlF₃，所述n为1、1.2或1.5。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的铝电解过程中的电解质补充体系，其特征在于：还包括3KF·AlF₃、3NaF·AlF₃或其混合物。

6.一种如权利要求1所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A）将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700~850℃，加入氟钛酸钾、氟硼酸钾、氟钛酸钠和氟硼酸钠中的一种或多种；

B）搅拌4~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质补充体系。

7.根据权利要求6所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A）将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700~850℃，加入氟硼酸钾；

B）搅拌4~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质补充体系KF·AlF₃。

8.根据权利要求6所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A）将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700~850℃，加入摩尔比为2：1的氟硼酸钠和氟钛酸钠的混合物；

B）搅拌4~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质补充体系                                                。

9.根据权利要求6所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A）将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700~850℃，加入氟硼酸钾，搅拌4~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到分子式为KF·AlF₃的钾冰晶石；往反应器中再加入摩尔比为2：1的氟硼酸钠和氟钛酸钠的混合物，搅拌4~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到分子式为的钠冰晶石；

B）将得到的钾冰晶石KF·AlF₃和钠冰晶石以1：1~1：3的摩尔比混合，得到铝电解过程中的电解质补充体系冰晶石混合物。

10.根据权利要求6所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于：包

      括如下步骤：

A）将过量的铝置于反应器中，升温至700~850℃，往反应器中加入摩尔比为y：x的氟硼酸钾与氟钛酸钾的混合物，搅拌0.5~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到分子式为的钾冰晶石；将过量的铝置于另一反应器中，升温至700~850℃，往反应器中加入摩尔比为y：x的氟硼酸钠与氟钛酸钠的混合物，搅拌0.5~6h后，将上层熔融的液体抽出，得到分子式为的钠冰晶石；

B）将得到的钾冰晶石与钠冰晶石以1：1~1：3的摩尔比混合。