[发明专利]共聚物蓝光主体材料、其制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及有机半导体材料领域，尤其涉及一种共聚物蓝光主体材料、其制备方法及应用。

背景技术

自1990年英国剑桥大学的Burroughs等人首次报导聚（对苯撑乙烯，PPV）的电致发光特性，许多与之相关的具有发光特性的∏-共轭聚合物相继被合成出来，如MEH-PPV（烷氧基取代的PPV）、CN-PPV（氰基PPV）等。随着有机聚合物半导体研究的深入，聚合物半导体用于显示技术的商业应用前景也更加明朗。有机和聚合物发光材料用于显示的世界市场极大。PPV类材料是目前性能最好的电致发光材料，但是目前的情况来看，发射绿光和橙红光的PPV及其衍生物性能比较优异，蓝色发光PPV类材料在效率和稳定性方面与应用还有较大差距，这限制了PPV类材料在全色显示方面的应用。因此发展高性能蓝色发光PPV类材料的新方法都不是很成功。如何改进PPV的蓝光性能是本技术领域中的重要课题之一。

发明内容

本发明所要解决的问题之一在于提供一种高性能蓝色发光的共聚物蓝光主体材料。

本发明的技术方案如下：

一种共聚物蓝光主体材料，其特征在于，其具有如下结构通式：

式中，R为C₁～C₂₀的烷基，n为10-50的整数。

本发明所要解决的问题之二在于提供上述共聚物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤：

无氧环境中，将结构通式为的化合物A和结构通式为的化合物B按照摩尔比为1∶1～1.2的比例加入含催化剂的有机溶剂的反应器中进行Heck耦合反应，该耦合反应是在70～130°C下进行的，且耦合反应24～96h后，降温至室温，停止耦合反应，获得具有如下结构通式的共聚物蓝光主体材料：

其中，R为C₁～C₂₀的烷基，n为10-50的整数。

所述共聚物蓝光主体材料的制备方法，优选地，Heck耦合反应结束后，还包括对共聚物蓝光主体材料的纯化步骤：

Heck耦合反应结束后，向反应器中加入甲醇沉析，随后通过索氏提取器过滤之后，再依次用甲醇和正己烷抽提；接着以氯仿为溶剂抽提至无色，收集氯仿溶液并旋干，得到粉末，紧接着将得到粉在真空下50°C干燥24h后，得到纯化的共聚物蓝光主体材料。

在上述共聚物蓝光主体材料的制备方法中，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，且所述催化剂与化合物A的摩尔比为1∶20~1∶100；或者

所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物，有机钯与有机膦配体的摩尔比为1∶4～8，且所述有机钯与化合物A的摩尔比为1∶20~1∶100；所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯；所述有机膦配体为三邻甲苯基膦或2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯。

上述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。

所述共聚物蓝光主体材料的制备方法，优选地，所述Heck耦合反应的反应温度为90～120°C，反应时间为48～72h。

上述共聚物蓝光主体材料，可以广泛应用于有机电致发光器件的发光层中，作为发光层的主体材料。

本发明提供的共聚物蓝光主体材料，属于电子传输型共聚物蓝光主体材料，其结构中，蒽唑含有两个氮子，是一个优良的电子传输单元，且具有较好的刚性和平面性，同时也就有着良好的热稳定性；PPV（一种结构为的化合物）是一类重要的电致发光聚合物，苯环上可以进行烷基或者烷氧基修饰，从而改善共聚物的溶解性能和成膜性能，通过在PPV主链上引入蒽唑，解决了PPV的缺点，从而有利于有机电致发光器件的发光效率的提高。

本发明提供的共聚物蓝光主体材料制备方法，采用了较简单的合成路线，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，使得制造成本降低。

附图说明

图1为本发明共聚物蓝光主体材料制备工艺流程图；

图2为实施例6制得的有机电致发光器件结构示意图；

图3为实施例6制得的有机电致发光器件的电致发光光谱图。

具体实施方式

本发明提供的共聚物蓝光主体材料，属于电子传输型共聚物蓝光主体材料，其具有如下结构通式：

式中，R为C₁～C₂₀的烷基，n为10-50的整数。