[发明专利]用于下肢肌电假肢控制的多信息融合运动模式识别方法无效
申请号: | 201210168814.7 | 申请日: | 2012-05-28 |
公开(公告)号: | CN102722643A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 刘秀云;邱爽;徐瑞;杨轶星;明东;綦宏志;万柏坤 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;A61F2/72 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 刘国威 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 下肢 假肢 控制 信息 融合 运动 模式识别 方法 | ||
1.一种用于下肢肌电假肢控制的多信息融合运动模式识别方法,其特征是,包括下列步骤:通过提取人体在运动时肌肉的肌电信号,计算肌电信号奇异值和功率谱熵作为模式识别的特征参数,利用支持向量机SVM建立动作识别模型,从而全面准确的区分下蹲、站起、伸膝和行走四种常见的动作模态。
2.如权利要求1所述的用于下肢肌电假肢控制的多信息融合运动模式识别方法,其特征是,肌电信号奇异值是矩阵所固有的特征,矩阵奇异值分解的定义如下:
假设M是k*e的矩阵,k>e,秩为r,r≤e,则存在e*e正交矩阵Z和k*k正交矩阵Q,使得:
QTMZ=∑
∑是k*e的非负对角阵:
其中,diag表示对角矩阵,ε1,ε2,ε3,......εr连同εr+1=εr+2=……εe=0称为M的奇异值,Z、Q的列向量分别为M的左、右奇异向量;
功率谱熵定义如下:用U={u1,u2,u3,......,un},n≥1,表示某不确定性系统,其中,各取值概率集合用P表示,
p={p1,p2,p3,......,pn},0≤pi≤1,i=1,2,3......,n
且
那么,系统的信息熵表示为:
信号经过FFT变换后得的功率谱的熵便称为功率谱熵;肌电信号功率谱熵计算方法如下:
1)对信号进行FFT变换,得到其离散傅立叶变换X(wi),wi为第i个频率点;
2)计算其功率谱密度为:
其中,X(wi)为第i个频率点的傅里叶变换,N为所取点的个数,p(wi)为功率谱密度;
3)接下来计算信号的功率谱密度分布函数pi,即取值概率:
4)计算信号的功率谱熵:
其中,pi为第3)步中计算出来的第i个点的功率谱密度分布函数即取值概率。
3.如权利要求1所述的用于下肢肌电假肢控制的多信息融合运动模式识别方法,其特征是,利用SVM分类过程如下:
考虑n个训练样本的线性回归问题,设训练数据集(xi,yi),i=1,……,1,是第i个样本的输入模式,yi对应于第i个样本的期望输出,首先用一非线性变换将输入的信号值X=(x1,x2,...,x1)转化到某个高维空间中,然后在变换空间求最优分类面,这种变换,只需一个内积函数(xi·yj),i,j=1,...,l,xi,yj∈X,X为输入的信号值;选用高斯径向基核函数RBF来进行转换,其表达式如下:
K(xi,xj)=exp{-γ|xi-xj |2}
其中,K(xi,xj)为所选的核函数,γ为核参数,需要用交叉验证的方式寻找最佳值,这样,原样本空间就被映射到了高维特征空间中,这个高维特征空间中构造最优决策函数:
y=w×K(xi,xj)+b
y为输出,xi,xj∈X为输入信号值,w,b为所需求的参数;这样,非线性估计函数转化为高维特征空间的线性估计函数;定义R:
式中,||w||2是控制模型的复杂度,c是正规化参数,控制对超出误差样本的惩罚程度;为误差控制函数;利用结构风险最小化原则,寻找w,b就是最小化R;因此,分类函数表示为:
式中,y为输出,αi为拉格朗日系数;b为超平面的基本参量,输入肌电信号的特征参数,输出为动作类型;建立模型并检验分类结果。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210168814.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:拼接连接器及用于拼接连接器的适配器
- 下一篇:超越离合器综合性能试验台
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用