[发明专利]同轴电缆结构Ag/C纳米互连线的制备方法

权利要求书

1.一种同轴电缆结构C包覆Ag纳米互连线的制备方法，长度可达数百微米，以葡萄糖既作为还原剂又作为碳源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为金属生长的形貌控制剂；CTAB与硝酸银摩尔比为1.4∶1-21∶1之间，葡萄糖与CTAB的质量比为1.4∶1-10∶1之间；依次溶于去离子水中得到反应混合溶液；葡萄糖、CTAB和硝酸银和质量比为1-2∶0.2-0.6∶0.02-0.05；为使反应固体完全溶解，可超声10-20分钟；取混合溶液至反应釜中，在160-200℃范围内某一恒温条件下反应4-8小时；反应釜被自然冷却至室温，为除去溶液中的残留物，产物经反复离心、清洗，最后在真空或者N₂保护气氛下50±10℃干燥。

2.根据权利要求书1所述的制备方法，其特征在于，以葡萄糖、CTAB和硝酸银的混合溶液为原料，制备方法为一步水热法，采用CTAB为形貌控制剂，得到所需的同轴电缆结构Ag/C纳米线；同轴电缆结构Ag/C纳米线是由平均尺寸为30±5nm的银纳米线(内核)和碳纳米包覆层所构成。

3.根据权利要求书1所述的制备方法，其特征在于，采用0.07M葡萄糖，且CTAB为7-9mM时，内核银纳米线的截面为圆形，当CTAB的浓度为13-15mM时，内核银纳米线的截面为正五边形。

4.根据权利要求书1或2所述的制备方法，其特征在于，反应液在反应釜中的体积填充率为80vol％。

5.根据权利要求书1或2所述的制备方法，其特征在于，产物经反复离心、清洗，最后在真空或者N₂保护气氛下50℃烘箱中烘干，干燥时间6小时以上。

6.根据权利要求书1或2所述的制备同轴电缆结构Ag/C纳米互连线的方法，使用0.07M的葡萄糖时、硝酸银的最佳浓度范围为1-5mM；当浓度大于5mM时，产物为银纳米粒子/碳球。

7.根据权利要求书1所述的制备方法，所制得的同轴电缆结构纳米互连线是由平均尺寸为30±5nm的Ag纳米线(核)和表面包覆碳层(壳)所构成，长度可达数百微米，且内核Ag线的横截面形貌、尺寸以及外壳碳层的厚度均可调控，其中碳包覆层的厚度在10-120nm范围内可控。