[发明专利]一种水相法制备近红外荧光HgSe量子点的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种水相法制备水溶性近红外荧光HgSe量子点的方法。

背景技术

可见光区成像很容易受到生物体内源性物质的吸收、散射的影响，严重影响生物成像的质量。近红外光区成像激发光源位于近红外区，组织在近红外区域的散射、吸收和自发荧光背景相对较弱(通常呈此波段为“近红外组织透明窗口”），这就为在近红外区进行深层高分辨率成像提供了条件。HgSe量子点因其特殊的光学特性已经广泛应用于太阳能电池、薄膜晶体管、红外检波器和超声放大器、制备霍尔效应高灵薄膜等领域，但目前制备性能优异的水溶性近红外荧光HgSe量子点尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种水相法制备近红外荧光HgSe量子点的方法。

具体步骤为：

（1）量取25ml去离子水，依次加入0.08～0.15 mmol硒源和0.06～0.08g硼氢化钠，于60～90℃水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液；

（2）将0.1～0.2g氯化高汞溶解于80～100ml去离子水中并加入0.05～0.2ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液作为稳定剂，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10～12，将溶液剧烈搅拌30分钟；

（3）将步骤（1）所得无色溶液加入到步骤（2）所得溶液中，搅拌约1小时，得到HgSe量子点。

所述硒源为可溶性的亚硒酸盐或二氧化硒。

本发明设备简单，操作方便，容易控制；通过本发明的方法得到的HgSe量子点可作为荧光探针应用在生物及医学等领域。   

附图说明

图1为本发明实施例1所制备HgSe量子点荧光图谱。

图2为本发明实施例2所制备HgSe量子点荧光图谱。

具体实施方式

实施例1：

（1）量取25ml去离子水，依次加入0.1mmol (0.0173g)亚硒酸钠和0.0667g硼氢化钠，于70℃水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液；

（2）将0.1086g氯化高汞溶解于80ml去离子水中并加入0.1ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液作为稳定剂，用1mol/L氢氧化钠溶液调节至pH值至11.2，将溶液剧烈搅拌30分钟；

（3）将步骤（1）所得无色溶液加入到步骤（2）所得溶液中，搅拌约1小时，即获得强度较高的近红外荧光HgSe量子点（最大发射峰位于750nm），其荧光发射谱如图1所示。

实施例2：

（1）量取25ml去离子水，依次加入0.1mmol (0.0173g)亚硒酸钠和0.0667g硼氢化钠，于90℃水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液；

（2）将0.1086g氯化高汞溶解于100ml去离子水中并加入0.1ml质量分数为90.0 %的巯基乙酸溶液作为稳定剂，用1mol/L氢氧化钠溶液调节至pH值至11.2，将溶液剧烈搅拌30分钟；

（3）将步骤（1）所得无色溶液加入到步骤（2）所得溶液中，搅拌约1小时，即获得强度较高的近红外荧光HgSe量子点（最大发射峰位于760nm），其荧光发射谱如图2所示。