[发明专利]一种含镍荧光量子点、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种含镍荧光量子点，其特征在于包括有硒化镍、碲化镍、硫化镍中一种或其组合，量子点粒径为2~20nm，量子产率为10~60%，光致发光谱的半峰宽为30~130nm。

2.一种如权利要求1所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

a.以溶有氯化镍的水溶液为水相，溶有长链配体的甲苯溶液为油相，在高纯氮气氛围中高速搅拌以让水油两相充分接触，形成水油界面反应体系后在油浴中加热形成前驱体溶液；

b.将碲氢化钠、硒氢化钠或硫化钠水溶液注入热的前躯体溶液中，继续加热1~20h，不同时间取样获得具备不同发射荧光的甲苯相的量子点溶液；

c.将上层甲苯相的量子点溶液乙醇沉淀，再经离心、分散，重复后去除未反应原料即得含镍荧光量子点。

3.根据权利要求2所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于步骤a中所述的氯化镍摩尔浓度为5~20mmol/L；所述长链配体为油酸、十一烯酸、三正辛基膦或十八胺，长链配体的甲苯溶液浓度为5~20mmol/L。

4.根据权利要求2所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于步骤a中所述的搅拌速度为100~300rpm，搅拌时间为0.5~10h，加热温度为30~95°C。

5.根据权利要求2所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于步骤b中所述的碲氢化钠或硒氢化钠通过将碲粉或硒粉于冰水浴中用硼氢化钠还原制得。

6.根据权利要求5所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于所述的碲粉或硒粉与硼氢化钠的摩尔比为0.2∶1~1∶1，冰水浴的反应时间为3~8h。

7.根据权利要求2所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于步骤b中所述的碲氢化钠、硒氢化钠或硫化钠与前躯体溶液中氯化镍的摩尔比为0.5∶1~2∶1。

8.根据权利要求2所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于步骤b中所述的不同时间取样获得具备不同发射荧光的甲苯相的量子点溶液时，其中蓝色荧光量子点取样时间为1~10h，黄色荧光量子点取样时间为12~20h。

9.根据权利要求2所述的含镍荧光量子点的制备方法，其特征在于步骤c中所述的离心速度为3000~15000rpm，离心时间为10~30min。

10.一种如权利要求1所述的含镍荧光量子点在构筑量子点敏化太阳能电池或发光器件中的应用。