[发明专利]大豆生育期e1-b3a基因及其编码蛋白

说明书

技术领域

本发明涉及大豆生育期e1-b3a基因及其编码蛋白。

背景技术

E1基因位于着丝点附近，自Bernard（1971）年报道以来，人们一直没有克隆出其功能基因。由于该基因位于近着丝点(pericentromeric region)，遗传重组率较低，不利于采用图位克隆法克隆出该基因，在发明专利名称：一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白，专利申请号为：201210112662.9中，公布出E1基因序列及其相应的蛋白序列后，证明大豆生育期E1基因具有强烈抑制大豆开花的生理功能。其蛋白质序列虽然并不能鉴定出B3结构域，但是与B3结构域基因具有远缘的关系。B3结构域基因是一类较为保守的植物特有的转录因子，一般只有100-120氨基酸，常与其他结构域共同起作用。B3结构域中含有与DNA相结合的特殊位点，一般与DNA分子的大沟起作用。在含有B3结构域的蛋白质对抗逆性反应、植物的生长与发育等诸多方面起重要作用。同时，E1基因具有一个核定位信号，其特征为亲核蛋白一般都含有的能保证整个蛋白质能够通过核孔复合体被运到细胞核内的特殊的短肽氨基酸序列。在大豆栽培品种中，其E1基因的突变如何影响着大豆生育期（开花期及成熟期）是一个非常重要的科学问题，目前还没有在分子水平上的相关研究报道。

发明内容

本发明的目的是提供了大豆生育期e1-b3a基因及其编码蛋白。

本发明的大豆生育期e1-b3a基因的基因序列如序列表Seq ID No：1所示。

本发明的大豆生育期e1-b3a基因的编码蛋白的氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示。

本发明的大豆生育期e1-b3a基因是大豆生育期E1基因（发明专利申请号：201210112662.9）的突变型基因。

本发明的有益效果：

本发明是在克隆出大豆生育期E1基因（发明专利申请号：201210112662.9）的基础上，进一步对E1基因序列进行深入系统的研究。由于在大豆中具有典型的B3基因结构域基因，本基因是代表一类新型的基因家族，我们已证实E1基因可以代表着E1位点的功能，即具有抑制大豆开花的功能。本发明对不同品种及近等基因系中E1基因序列进行了研究，并确定了e1-b3a基因，其对大豆生开花具有促进作用。

大豆生育期E1基因在氨基酸序列55~174区域存在着一个与B3结构域远缘相似的区域，大豆生育期e1-b3a基因的核苷酸序列在334~336处发生3个碱基突变及在337~338处有2个碱基缺失，在蛋白质的C未端发生移码，在氨基酸序列中1~111处与大豆生育期基因E1相同，112~147处为错位氨基酸序列，因移码（frameshift）而形成了终止子（见Seq ID No：2），而且在148位产生了终止密码子，因而本发明的大豆生育期e1-b3a基因在氨基酸65位从苏氨酸改变为异亮氨酸，改变了大豆生育期E1基因（发明专利申请号：201210112662.9）的B3结构域的完整性，从而使大豆开花提前，说明E1基因中类似于B3的结构域的改变，引发了大豆E1基因功能的改变。具有该基因的品种烟黄3号表现为早花特性。

附图说明

图1为e1-b3a电泳图，其中，1号为中黄13，2号为合丰55，3号为Jack，4号为烟黄3号，5号为垦丰18，6号为合丰50；

图2具e1-b3a基因的大豆品种烟黄3号在长日照16小时光照/8小时黑暗条件下，出苗后45天照片，其中，箭头所指的是已开放的大豆花朵；

图3具大豆生育期E1基因的大豆品种Harosoy-E1在长日照16小时光照/8小时黑暗条件下，出苗后45天的照片。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式的大豆生育期e1-b3a基因的突变基因序列如序列表Seq IDNo：1所示。

本实施方式是在克隆出大豆生育期E1基因（发明专利申请号：201210112662.9）的基础上，进一步对E1基因序列进行深入系统的研究。由于在大豆中具有典型的B3基因结构域基因，本基因是代表一类新型的基因家族，我们已证实E1基因可以代表着E1位点的功能，即具有抑制大豆开花的功能。本实施方式对不同品种及近等基因系中E1基因序列进行了研究，并确定了e1-b3a基因，其对大豆生开花具有促进作用。