[发明专利]一种生物防病、防虫型花卉专用栽培基质及其制备方法

权利要求书

1.生物防病、防虫型花卉专用栽培基质，其特征在于原料质量份如下：

所述的微生物发酵菌剂是EM复合菌剂；

所述的木霉菌菌剂是木霉菌经过培养、发酵制备的液体木霉菌菌液；菌液有效菌含量为3╳10⁸个/克～6╳10⁸个/克；所述木霉菌菌种选自哈茨木霉（T.harzianum）或绿色木霉（T.viride）；

所述的芽孢杆菌菌剂是芽孢杆菌经过培养、发酵制备的液体芽孢杆菌菌液，菌液有效菌含量为3╳10⁹个/克～5╳10⁹个/克；所述芽孢杆菌菌种选自球形芽孢杆菌（Bacillus sphaericus）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）或短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）； 

所述的烟渣是卷烟生产过程中废弃的烟叶残渣；

所述糠醛渣是玉米芯为主要原料制造糠醛过程中的废渣；

所述的过磷酸钙，五氧化二磷含量12-16wt%。

2.如权利要求1所述的生物防病、防虫型花卉专用栽培基质，其特征在于原料质量份如下：

3.如权利要求1所述的生物防病、防虫型花卉专用栽培基质，其特征在于所述木霉菌菌种选自哈茨木霉ACCC30906或ACCC30371，或者绿色木霉ACCC30902或ACCC31911。

4.如权利要求1所述的生物防病、防虫型花卉专用栽培基质，其特征在于所述芽孢杆菌菌种选自球形芽孢杆菌CGMCC1.929或CGMCC1.930，或者枯草芽孢杆菌CGMCC1.933或CGMCC1.936，或者短小芽孢杆菌CGMCC1.937或CGMCC1.938。

5.权利要求1所述的生物防病、防虫型花卉专用栽培基质的制备方法，步骤如下：

（1）木霉菌菌剂的制备：

斜面培养基：将去皮马铃薯200克，加水1000克，煮沸20分钟，纱布过滤，滤液补充水分到1000克；再加入葡萄糖20克，琼脂16克，蛋白胨2克，磷酸二氢钾2克，七水硫酸镁1克，加热至所有成分溶化，分装试管，在0.11兆帕压力下灭菌30分钟，制作试管斜面；冷却后接入木霉菌菌种，放置在28⁰C恒温培养箱中培养3天；培养结束后按常规接种量和方法转接至液体培养基中，28⁰C、80个往复/分钟振荡培养4天，得种子液；再将种子液以5～10wt%的接种量接入液体培养基中，28⁰C条件下在发酵罐中培养6天，得木霉菌菌剂；菌液有效菌含量为3╳10⁸个/克～6╳10⁸个/克；

液体培养基:去皮马铃薯200克，加水1000克，煮沸20分钟，纱布过滤，滤液补充水分到1000克；再加入葡萄糖20克，蛋白胨2克，磷酸二氢钾2克，七水硫酸镁1克；

（2）芽孢杆菌菌剂的制备：

PDA培养基：将去皮马铃薯200克，加水1000克，煮沸20分钟，纱布过滤，滤液补充水分到1000克，再加入葡萄糖20克，琼脂18克，加热至所有成分溶化，分装试管，在0.11兆帕压力下灭菌30分钟，制作试管斜面；冷却后接入芽孢杆菌菌种，放置在30⁰C恒温培养箱中培养2天；得斜面种子；

液体培养基配方：黄豆粉5克，酵母膏4克，蛋白胨4克，葡萄糖3克，可溶性淀粉5克，硝酸钾1克，碳酸钙 0.5克，氯化钠0.5克，磷酸二氢钾0.5克，七水硫酸镁0.5克，硫酸亚铁0.01克，水1000 克，pH 7.3；在0.11兆帕压力下灭菌30分钟；按常规接种量和方法将斜面种子接到液体培养基中，30⁰C、80个往复/分钟振荡培养3天，得种子液；再将种子液以5～8wt%的接种量接入液体培养基中，30⁰C条件下在发酵罐中培养4天，得芽孢杆菌菌剂；菌液有效菌含量为3╳10⁹个/克～5╳10⁹个/克；

（3）按配比，取烟渣、糠醛渣、微生物发酵菌剂EM复合菌剂和过磷酸钙，混合均匀。调整混合料的水分为55~60 wt %，堆制发酵腐熟，温度升至55^oC计时，保持4~6天。翻堆，温度再次升至50^oC计时，保持3~5天；如此操作再重复2次，共发酵21～33天,得发酵料；将该发酵料进行蒸汽灭菌，通入蒸汽，温度升至100⁰C计时，保持4～5小时,得灭菌发酵料；

（4）按配比，取步骤（1）制备的木霉菌菌剂和步骤（2）制备的芽孢杆菌菌剂，加入到步骤（3）制备的冷却后的灭菌发酵料中，混合均匀，调整混合料的水分为55~60 wt %，28^oC～30^oC条件下堆制3～5天，得含有木霉菌和芽孢杆菌的混合物；

（5）按配比，取膨胀珍珠岩，加入到步骤（4）制备的含有木霉菌和芽孢杆菌的混合物中，混合均匀，晾至水分含量28～30wt%，得本发明生物防病、防虫型花卉专用栽培基质。