[发明专利]一种可生物降解的复合高吸水性树脂的制备方法

权利要求书

1.一种可生物降解的复合高吸水性树脂的制备方法，其所述制备方法按下列步骤进行：

（1）将含胺基的硅烷偶联剂置于乙醇和水的体积比为8：2的混合液中，用2mol/L的盐酸水溶液调节pH到9，室温搅拌30分钟使其部分水解，配置获得偶联剂水解液；将无机粒子分散于去离子水中，配置无机粒子分散液；以15分钟为间隔，在搅拌作用下分4次均量加入偶联剂水解液至无机粒子分散液中，用浓度为2mol/L盐酸溶液调节pH为9，控制温度为60～85℃；加入偶联剂水解液后，继续反应3～4小时；再将反应后的分散液过滤，去离子水洗涤滤渣至中性，80℃干燥并研磨，得到改性后的无机粒子；

所述偶联剂在乙醇和水的混合液中的浓度为1～10g/100ml；

所述含胺基的偶联剂与无机粒子质量比为0.5～5︰100；

所述无机粒子分散液中，无机粒子与水的质量比为10～50︰100；

（2）非水极性相的制备：将聚琥珀酰亚胺溶解于N，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入定量的交联剂溶液和改性后的无机粒子，搅拌5～15min；

所述聚琥珀酰亚胺与N，N-二甲基甲酰胺的质量比为1～3︰10；

所述交联剂溶液中的溶质交联剂与聚琥珀酰亚胺的质量比为3～6︰100；

所述改性后的无机粒子与聚琥珀酰亚胺的质量比为1～10︰100；

所述交联剂溶液中，交联剂的浓度为12~18g/100ml；

（3）将表面活性剂溶解于油相介质中，然后与上述步骤（2）配置的非水极性相混合，控制转速150～400r/min，在35～55℃下反应2～4小时，得到红棕色固体颗粒，并回收油相；

所述表面活性剂与油相的质量比为1～5︰100；

所述非水极性相与油相体积比为1︰2～5；

（4）将上述步骤（3）的固体颗粒分散于乙醇和水的混合液中，由2mol/L氢氧化钠水溶液调节pH至9～10，水解反应4～6小时，最后经过滤、干燥得到目标产物；

所述固体颗粒与混合液的质量比为1g︰15～30ml；

所述乙醇与水的体积比为8︰2～5︰5。

2.如权利要求1所述的制备方法，其所述的无机粒子是高岭土、蒙脱土和膨润土中的一种，其粒径是微米级。

3.如权利要求1所述的制备方法，其所述的含胺基的硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷，或是γ-氨丙基三甲氧基硅烷。

4.如权利要求1所述的制备方法，其所述的油相介质是液体石蜡和正己烷中的一种或两种混合。

5.如权利要求1所述的制备方法，其所述的表面活性剂为司班80和吐温80中的一种或两种混合。

6.如权利要求1所述的制备方法，其所述的交联剂溶液的溶质是己二胺、丙二胺和戊二胺的一种，溶剂为乙二醇。