[发明专利]基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法无效

专利信息
申请号: 201210159169.2 申请日: 2012-05-22
公开(公告)号: CN102718207A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 郭辉;张克基;张玉明;张凤祁;邓鹏飞;雷天民 申请(专利权)人: 西安电子科技大学
主分类号: C01B31/04 分类号: C01B31/04;H01L21/02
代理公司: 陕西电子工业专利中心 61205 代理人: 王品华;朱红星
地址: 710071*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 基于 cu 退火 cl sub 反应 结构 化石 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,包括以下步骤:

(1)对4-12英寸的Si衬底基片进行标准清洗;

(2)将清洗后的Si衬底基片放入CVD系统反应室中,对反应室抽真空达到10-7mbar级别;

(3)在H2保护的情况下,使反应室逐步升温至碳化温度1000℃-1150℃,通入流量为40sccm的C3H8,对衬底进行碳化4-8min,生长一层碳化层;

(4)对反应室升温至生长温度1150℃-1350℃,通入C3H8和SiH4气体,进行3C-SiC薄膜异质外延生长,生长时间为36-60min,然后在H2保护下逐步降温至室温,完成3C-SiC薄膜的生长;

(5)在生长好的3C-SiC薄膜表面利用等离子体增强化学气相沉积PECVD方法,淀积一层0.5-1μm厚的SiO2掩膜层;

(6)在掩膜层表面涂一层光刻胶,并刻出与所需制作器件衬底形状相同的窗口,露出3C-SiC,形成结构化图形;

(7)将开窗后的样片置于石英管中,加热至700-1100℃;

(8)向石英管中通入Ar气和Cl2气的混合气体,持续4-7min,使Cl2与裸露的3C-SiC发生反应,生成碳膜;

(9)将生成的碳膜样片置于缓冲氢氟酸溶液中以去除窗口之外的SiO2

(10)将去除SiO2后的碳膜样片置于Cu膜上,再将它们一同置于Ar气中,在温度为900-1100℃下退火10-30分钟,使碳膜在窗口位置重构成石墨烯,再将Cu膜从石墨烯样片上取开。

2.根据权利要求1所述的基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(4)中通入的SiH4和C3H8,其流量分别为15-25sccm和30-50sccm。

3.根据权利要求1所述的基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(5)中利用PECVD淀积SiO2,其工艺条件为:

SiH4、N2O和N2的流速分别为30sccm、60sccm和200sccm,

反应腔内压力为3.0Pa,

射频功率为100W,

淀积温度为150℃,

淀积时间为30-100min。

4.根据权利要求1所述的基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(8)通入的Ar气和Cl2气,其流速分别为95-98sccm和5-2sccm。

5.根据权利要求1所述的基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(9)中缓冲氢氟酸溶液,是用比例为1∶10的氢氟酸与水配制而成。

6.根据权利要求1所述的基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(10)退火时Ar气的流速为25-100sccm。

7.根据权利要求1所述的基于Cu膜退火和Cl2反应的结构化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(10)中的Cu膜厚度为250-300nm。

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