[发明专利]人FZR1基因的用途及其相关药物

说明书

本发明公开了人FZR1基因的用途及其相关药物，具体公开了人FZR1基因在肿瘤治疗及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了针对人FZR1基因的分离的寡核苷酸分子、人FZR1基因干扰慢病毒载体、人FZR1基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的寡核苷酸分子或者包含该寡核苷酸分子序列的慢病毒载体、慢病毒能够特异性抑制人FZR1基因的表达，尤其是慢病毒，能够高效侵染靶细胞，高效率地抑制靶细胞中FZR1基因的表达，进而抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞凋亡，在肿瘤治疗中具有重要意义。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，更具体地涉及人FZR1基因的用途及其相关药物。

背景技术

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是生物进化中一项保守的防御机制，于1998年首先发现（Fire A,Xu S,Montgomery MK,Kostas SA,Driver SE,Mello CC.Potent andspecific genetic interference by double-stranded RNA in Caenorhabditiselegans.Nature.1998;391(6669):806-11.）。其本质是由双链RNA介导的与之同源的mRNA特异性降解，进而抑制相应基因表达的过程。由于其基因抑制效果确切，具有级联式放大效应和高穿透性等特点，因而在恶性肿瘤的研究中具有很好的应用前景（Angaji SA,Hedayati SS,Poor RH,Madani S,Poor S S,Panahi S.Application of RNAinterference in treating human diseases.J Genet.2010;89(4):527-37.）。研究表明，长度为21-23nt的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）能够在转录和转录后水平特异性的引起RNAi（Tuschl T，Zamore PD,Sharp PA,Bartel DP.RNAi:double-stranded RNAdirects the ATP-dependent cleavage of mRNA at 21 to 23nucleotideintervals.Cell 2000;101:25-33.）。因此，通过适当的技术生产特异性的siRNA并使其能有效地作用于靶基因的mRNA，即能实现基因沉默的目的。

细胞周期末期促进复合物（anaphase-promoting complex，APC）是由多种蛋白质组成的泛素连接酶E3，是细胞内主要的泛素蛋白酶小体系统，在几个关键的细胞生理过程中发挥着重要的作用，包括有丝分裂过程中DNA复制、细胞分化、细胞基因组的完整性和信号转导（Vogel G.Gold medal from cellular trash.Science.2004;306(5695):400-401.）。