[发明专利]一种预防糖尿病药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种预防糖尿病药物组合物，含有α-葡萄糖苷酶抑制剂和木蝴蝶种子提取物；其中，所述的木蝴蝶种子提取物，通过下述方法制备得到：

①将干燥、粉碎后的木蝴蝶种子与体积浓度为0%~90%有机溶剂的水溶液按质量体积比为1:3~50g/ml混合，按下述方法之一进行提取后，过滤，得抽提液Ⅰ；其中，有机溶剂选自乙醇、甲醇、正丙醇、异丙醇、异丁醇、乙二醇、丙酮中的至少一种；

a.水提取方法，煎煮30~120min；

b.有机溶剂水溶液提取方法，冷浸1~72h；

c.超声提取15min~24h；

②除去抽提液Ⅰ中的水和有机溶剂，得到油状混合物；

③将油状混合物与有机溶剂按质量比为1:1~500混合，按下述方法之一进行提取；其中，有机溶剂选自石油醚或正己烷；

a.冷浸1~72h；

b.或超声提取15min~24h；

c.索氏提取30min~24h；

④离心，除去有机溶剂后，干燥，得木蝴蝶种子提取物。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的木蝴蝶种子提取物与α-葡萄糖苷酶抑制剂按质量比为0.1~10000:1混合。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂为含有下述单体、单体的有机盐或单体的无机盐；其中，所述的单体为阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂为阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的木蝴蝶种子提取物与阿卡波糖按质量比为0.2~400:1混合；木蝴蝶种子提取物与米格列醇按质量比为0.2~400:1混合；木蝴蝶种子提取物与伏格列波糖按质量比为20~5000:1混合。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。

7.一种包含权利要求1所述的药物组合物的制药剂型，其特征在于包括片剂、胶囊剂、滴丸剂或颗粒剂。

8.权利要求1所述的药物组合物在制备预防糖尿病药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的药物组合物在制备预防糖尿病药物中的应用，其特征在于所述的糖尿病为Ⅱ型糖尿病。