[发明专利]一种鉴定或辅助鉴定芽黄标记光敏不育系的方法有效
申请号: | 201210158237.3 | 申请日: | 2012-05-21 |
公开(公告)号: | CN102676679A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 喻树迅;马建辉;刘计;范术丽;宋美珍;魏恒玲;庞朝友 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院棉花研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 455000 河南省安阳市开*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鉴定 辅助 标记 光敏 不育 方法 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种鉴定或辅助鉴定芽黄标记光敏不育系的方法。
背景技术
快速准确地鉴定品种对于品种审定、假种鉴别和产权纠纷均有重要作用。然而,我国很多品种真伪的鉴定大多依靠田间表现鉴定,此法依赖于品种表现型差异,虽然鉴定方法直观简单,但是作物的表现型容易受到栽培措施和环境条件的影响。随着分子生物学技术的发展,从DNA水平上进行鉴定使得结果更客观、准确。目前,用SSR分子标记技术对品种进行鉴定的方法已经在各种作物中进行应用。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种用于鉴定芽黄标记光敏不育系的引物组。
本发明提供的引物组,由如下10个引物对组成:
1)由序列表中序列1所示的DNA分子和序列表中序列2所示的DNA分子组成的引物对;
2)由序列表中序列3所示的DNA分子和序列表中序列4所示的DNA分子组成的引物对;
3)由序列表中序列5所示的DNA分子和序列表中序列6所示的DNA分子组成的引物对;
4)由序列表中序列7所示的DNA分子和序列表中序列8所示的DNA分子组成的引物对;
5)由序列表中序列9所示的DNA分子和序列表中序列10所示的DNA分子组成的引物对;
6)由序列表中序列11所示的DNA分子和序列表中序列12所示的DNA分子组成的引物对;
7)由序列表中序列13所示的DNA分子和序列表中序列14所示的DNA分子组成的引物对;
8)由序列表中序列15所示的DNA分子和序列表中序列16所示的DNA分子组成的引物对;
9)由序列表中序列17所示的DNA分子和序列表中序列18所示的DNA分子组成的引物对;
10)由序列表中序列19所示的DNA分子和序列表中序列20所示的DNA分子组成的引物对。
上述的引物组中,所述芽黄标记光敏不育系为陆地棉(Gossypium hirsutum)CGMCCNo.5262。
本发明的另一个目的是提供一种用于鉴定芽黄标记光敏不育系的PCR试剂组。
本发明提供的PCR试剂组,由如下10个PCR试剂组成:
1)由上述的引物组中的1)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
2)由上述的引物组中的2)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
3)由上述的引物组中的3)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
4)由上述的引物组中的4)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
5)由上述的引物组中的5)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
6)由上述的引物组中的6)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶组成;
7)由上述的引物组中的7)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
8)由上述的引物组中的8)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
9)由上述的引物组中的9)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP和DNA聚合酶组成;
10)由上述的引物组中的10)所示的引物对、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶组成。
上述各个PCR试剂中的每条引物在各自PCR试剂中的终浓度均为0.5μM;
上述芽黄标记光敏不育系为陆地棉(Gossypium hirsutum)CGMCC No.5262。
本发明的第三个目的是提供一种用于鉴定芽黄标记光敏不育系的试剂盒。
本发明提供的试剂盒,包括上述的引物组或上述的PCR试剂组。
上述的引物组或上述的PCR试剂组或上述的试剂盒在鉴定或辅助鉴定芽黄标记光敏不育系中的应用也是本发明保护的范围。
在上述应用中,所述芽黄标记光敏不育系具体为陆地棉(Gossypium hirsutum)CGMCC No.5262。
本发明的第四个目的是提供一种鉴定或辅助鉴定芽黄标记光敏不育系的方法。
本发明提供的方法,包括分子鉴定的步骤;
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