[发明专利]一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法

说明书

技术领域

本发明所属技术领域为纳米材料、生物材料领域，特别涉及应用于生物领域的一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法。

背景技术

氧化铁纳米晶粒经表面修饰后成为具有良好生物相容性纳米粒子，并可进一步联接特定蛋白或酶或抗体而具有靶向功能。修饰后的氧化铁纳米粒子可应用于体内（in vivo）和体外（in vitro）生物医学研究，如磁共振成像对比增强、肿瘤检测、磁热治疗，靶向药物载体等。

氧化铁纳米晶粒的湿化学制备方法主要有共沉淀、微乳液、超声空化和高温热分解等方法。低温化学方法制备的氧化铁同样存在结晶度不高、饱和磁化强度低、尺寸和形貌控制不佳、表面活性剂杂质难以去除等缺点。高温溶剂中热分解可以制备尺寸小，粒径分布窄，结晶度高的氧化铁纳米晶粒，但由于多用油酸、油胺或长烷基链溶剂作稳定剂和表面修饰，使其表面呈憎水性，只能分散在非极性或弱极性有机溶剂（如氯仿、庚烷）中而无法直接应用于生物医学领域。

发明内容

本发明的目的在于提供一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法。

具体步骤如下：

（1）将0.5~1克乙酰丙酮铁和0.6~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液;

（2）将步骤（1）制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120~240℃保温0.5~48小时后冷却;将反应溶液在5000~15000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为5~50纳米;

所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺；

所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。

本发明制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性，可用于生物医学领域研究。

附图说明

图1为本发明实施例1样品的透射电镜照片，图中标尺为40nm。

图2为本发明是实施例2样品的透射电镜照片，图中标尺为30nm。

图3为本发明实施例3样品的透射电镜照片，图中标尺为40nm。

图4为本发明实施例4样品的透射电镜照片，图中标尺为80nm。

具体实施方式

实施例1：

（1）将0.7克乙酰丙酮铁和1克聚乙烯吡咯烷酮溶解于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液;

（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至150℃保温10小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为10纳米，见图1。

实施例2：

（1）将0.7克乙酰丙酮铁和0.8克聚乙烯亚胺溶解于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液;

（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至180℃保温12小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为12纳米，见图2。

实施例3：

（1）将0.7克乙酰丙酮铁和0.8克聚乙烯亚胺溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液;

（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至180℃保温8小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为8纳米，见图3。

实施例4：

（1）将0.7克乙酰丙酮铁和1克聚乙烯亚胺溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液;

（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至220℃保温15小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为10纳米，见图4。