[发明专利]一种超高流动无卤阻燃ABS及其制备方法

说明书

 

技术领域

本发明涉及高分子材料领域，具体地说，涉及一种无卤阻燃ABS及其制备方法。

背景技术

ABS树脂是由苯乙烯、丁二烯、丙烯腈组成的三元共聚物，集中了苯乙烯的高流动性、丁二烯的橡胶韧性和丙烯腈的耐化学品特性，具有优良的加工性能、耐低温性能、电绝缘性能、耐化学腐蚀性能及高光泽和优异的电镀性能，同时具有耐蠕变性好、尺寸稳定性高、成型收缩率小等优异特点, 在军工、汽车、电子电器等领域应用非常广泛。但ABS树脂的氧指数只有18 , 属于易燃材料, 因此在用于电子电器设备时，大多需要进行阻燃改性，以达到安全防火使用要求。而通常有卤阻燃ABS产品燃烧时会出现浓浓黑烟，同时会产生有毒有害气体。因此，对材料的无卤化研究将会成为今后阻燃产品的主流。但ABS树脂由于其分子主链缺乏芳香基团，用目前常用的磷系阻燃剂，氮系阻燃剂或无机阻燃剂可达到V-2级但不具备稳定阻燃效果，同时这些阻燃剂由于添加量高，严重恶化材料的各项力学性能及加工流动性。而无卤化阻燃ABS材料开发的另一个方向是采用聚碳酸酯或聚酯与ABS形成合金，再加入目前常用的无卤阻燃剂，制备出PC/ABS或PET/ABS等无卤阻燃ABS合金，其各项性能均较前一种方法有了明显改善，同时也能达到更高的阻燃等级，但其成本也较普通阻燃ABS高很多，且其流动性恶化更为严重，导致加工窗口变的更窄，这类产品在一些薄壁制品及大制件领域的应用受到一定程度的限制。因此，目前市场更需开发一种适合于薄壁制品及大制件领域应用的具有超高流动的无卤阻燃ABS。

目前制备无卤阻燃ABS一般采用含磷阻燃剂和其它材料的复配(专利号200910054786.4)，磷-氮阻燃剂(专利号200810203124.9)；或者采用无机阻燃剂如红磷阻燃ABS（专利号200910163461.X），红磷和其它成炭剂的复配（专利号200710172870.7）及其它各体系无机阻燃剂。或者是和其它树树脂的复配制备的合金化。如和PC复配制备的无卤阻燃PC/ABS合金（专利号201010524225.9），和聚酯形成的合金（专利号200810202918.9）等。

发明内容

为了克服现有技术的缺点与不足，本发明的目的在于提供一种超高流动的无卤阻燃ABS。

本发明的另一目的在于提供上述超高流动无卤阻燃ABS的制备方法。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种超高流动无卤阻燃ABS，由以下重量份数的成分制备得到：

ABS类树脂：  100份

芳香族磷酸酯   5-15份

流动改性剂     0.5-5份

增韧剂         0-10份

抗氧剂         0.1-1份

光稳定剂       0-1份

加工助剂       0-5份；         

所述的ABS类树脂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物（ABS）、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物（ASA）或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物（MBS）；

所述芳香族磷酸酯包括间苯二酚双（二苯基磷酸脂）（RDP）及其缩聚物、双酚A双（二苯基磷酸酯）（BDP）及其缩聚物、间亚苯基四（二甲苯基）双磷酸酯（RXDP）、磷酸三苯酯（TPP）、磷酸二苯甲苯酯（DPTP）、磷酸二苯（二甲苯）酯（DPXP）、磷酸二苯异丙苯酯（DPPP）、磷酸二苯异辛酯（DPOP）、磷酸二苯异癸酯（DPDP）、磷酸三（甲苯）酯（TTP）、磷酸三（二甲苯）酯（TXP）、磷酸苯基叔丁苯基酯（TBPPP）、烷苯基双磷酸酯（BDP和RDP中苯基被烷苯基取代物）、含环烷基的双磷酸酯等中的一种或几种。

所述流动改性剂包括2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷（Dicumene）、酰胺类润滑剂、硅酮类润滑剂、硬脂酸类润滑剂、蒙旦酯类润滑剂、多元醇类润滑剂中的一种或几种。

所述增韧剂为丙烯酸酯类增韧剂、有机硅类增韧剂和ABS高胶粉中的一种或几种的混合物。

所述抗氧剂包括受阻酚类主抗氧剂和亚磷酸酯类辅抗氧剂组成。

所述光稳定剂包括二苯甲酮类、苯并三唑类、三嗪类、聚代丙烯晴类、草酰胺类、受阻胺类中的一种或几种。

所述加工助剂为硅油、白矿油、滑剂中的一种或几种的混合物。

上述无卤阻燃ABS的制备方法包括如下步骤：

a、将各组分原料按配比在高速混合机充分混合10-60分钟；